立ち上がる前に、すでに起きていることを理解する

動作原理

退出前検知（退出後のアラームではない）

従来の退出アラームの課題は、座席が空になったことを検知してからアラームを発報するため、スタッフが利用者のもとに到達する時間がほとんど確保できない点にあります。当社のセンサーパッドは、立ち上がりを試みる際に生じる荷重移動を検知して即座に作動します。

荷重移動検知方式

アラーム閾値は「荷重ゼロ」ではなく、「荷重の減少」に基づいて設定されています。たとえば、腕 rests に上半身を預けて前傾姿勢をとっただけで、すでにこの閾値を下回ります。

可変遅延機能

0～5秒の確認ウィンドウにより、体位変換による誤作動を抑制しつつ、有効な事前警告時間を確保します。

連続性監視機能

パッドが切断または故障した場合、その異常を自ら報告します。無音のアラームは、そもそもアラームがない状態よりも危険です。

1つのプラットフォームで、あらゆる座面に対応

車椅子・アームチェア・ソファ用の椅子パッド、介護ベッド用のロングベッドパッド。全製品でコネクタ形状および信号仕様が統一されているため、施設ではモニターを1種類のみ備蓄すれば十分です。

椅子離脱センサーパッド

車椅子・アームチェア・ソファ用の密閉型拭き取り可能ビニルパッド。ケアスタッフが上下を逆に設置しないよう、方向を示す矢印付きの英語／スペイン語併記プリント面を採用。

・有効サイズ：25 × 30 cm

・英語／スペイン語併記プリント面

・ホワイト単極コネクタ

ベッド離床検知パッド＋モニターキット

アラームモニターとセットで提供されるロングフォーマットの下敷きパッド。プリント面には4ステップの設定手順と、交換時期を記入できる日付欄を掲載。

・ロングフォーマット：25 × 90 cm

・上半身またはウエスト位置への設置に対応

・モニターキット付属

大量供給向けに設計

パッドは、トリガースレッショルド、ケーブル長、コネクタのキー形状が一致したロット単位で製造されるため、施設では再キャリブレーションなしで、任意のモニターに任意のパッドを交換できます。

・ロット単位で一致したトリガースレッショルド

・カスタムケーブル長およびコネクタ

・プライベートラベル対応（表面印刷）

・年次交換プログラム対応

アラート発報の4つの方法

パッドは検知層です。アラートの出力先はご自由に選べます——現場の音響装置、既存のナースコール配線、ワイヤレスポケットベル、またはお客様独自のゲートウェイおよびダッシュボードです。

仕様概要

標準構成を示しています。サイズ、スレッショルド、ケーブル長、コネクタ、表面デザインは、プロジェクトごとにカスタマイズ可能です。

車椅子用とベッド用、同一サプライヤーから一括調達

車椅子からの立ち上がりは日中のリスクであり、ベッドからの離床は夜間のリスクです。両製品を同一サプライヤーから調達することで、動作特性が統一され、交換サイクルも一本化されます。

01車椅子・デイルーム向け

座面パッドが利用者が車椅子から立ち上がろうとした瞬間にスタッフにアラートを通知し、身体的拘束を用いずに見守りを支援します。

・標準サイズの座面クッションに対応

・身体的拘束を伴わない見守り手法

・フレームにクリップで固定

02ケアベッド・夜勤対応

長尺タイプのベッドパッドをシーツの下、腰や上半身の位置に敷設することで、利用者が床に到達する前に夜勤ナースに警告を発します。

• 敷きシートとしての設置

• 2段階の感度設定

• 看護師呼び出しシステムとの連携

03在宅ケアおよび家族向け

ソファやアームチェア用パッドを活用すれば、介護者がリスクのある高齢の親を見守りながら、キッチンへと自然に移動できます。

04リハビリおよび診療所向け座席

待合室やリハビリ用の椅子には、監視されていない状態での立ち上がり・移乗試行を、事故になる前に検知する機能が備わっています。

密封・検査・ロット一致

パッドは高周波（RF）溶着により完全に密封されたビニール袋に封入され、機械式プレスによる耐久性試験を経てから出荷されます。規定の反復検出性能を満たさないパッドは、製造ラインから出荷されることはありません。

高周波（RF）エッジ溶着

縫製箇所のない完全密閉型ビニール封筒

しきい値のキャリブレーション

各ロットごとに目標トリガーロードとの照合を実施

サイクルテスト

機械式プレスによる再現性検証

最終導通チェック

ケーブル、コネクタ、パッドは出荷前にすべて検査済み

医療機器基準に準拠して設計

医療機器向け品質マネジメントシステムのもとで製造。皮膚接触可能な生体適合性材料を採用し、EUおよび米国市場向けに完全な物質適合性文書を備えています。

ISO 13485:2016

医療機器向け品質マネジメントシステム（QMS）

ISO 10993

生体適合性

RoHS／REACH

物質規制適合性

認証および適合性文書は、各プロジェクトの範囲に応じて発行され、技術レビュー時に提供されます。

OEM向け。完成品の市場投入に際して必要な最終製品認証（例：CE MDR、FDA承認など）は、顧客が取得・保有する。

テキスト表記は事実に基づく参考情報のみであり、第三者認証機関のロゴやアートワークは一切転載していません。

OEM / ODM

パッド外形、しきい値、ケーブル、コネクタはお客様の図面通りに製作します。

プライベート・レーベル

パッド表面には、お客様のブランド名、使用言語、および取扱説明書のアートワークを印刷いたします。

モニター連携

既存のモニターまたはナースコールインターフェースに対応したパッドです。

試作・パイロット運転

サンプル納期：7～12日後、試作生産開始：20～25日後