Un capteur flexible unique pour l’intégration EEG + PPG

Une plateforme basée sur le PET combinant des électrodes EEG frontales et une détection optique réflective de tendances PPG.
DONGGUAN, Chine — 23 septembre 2026 — VMANX INDUSTRIAL CO., LIMITED a développé une plateforme souple de détection médicale qui intègre des électrodes EEG frontales et une détection optique réflective de tendances PPG dans un seul assemblage basé sur le PET. Conçue pour le développement d’équipements médicaux par des fabricants OEM, cette solution répond à un défi pratique d’intégration : comment acquérir simultanément des signaux électriques et optiques complémentaires via une seule interface frontale discrète, tout en conservant le conditionnement des signaux, les algorithmes et les allégations cliniques finales dans le processus de validation du fabricant de l’appareil final.
Pourquoi intégrer l’EEG et la PPG dans une seule interface frontale ?
L’EEG et la PPG observent des phénomènes physiologiques différents. Les électrodes EEG captent des signaux biopotentiels de faible amplitude associés à l’activité électrique cérébrale. La PPG réflective utilise des émetteurs lumineux et un photodétecteur placés du même côté du tissu afin de capter les variations pulsatoires de la lumière renvoyée.
Dans de nombreux flux de travail de surveillance, ces fonctions sont mises en œuvre sous la forme de capteurs distincts, chacun nécessitant une étape de positionnement séparée, des câbles distincts et des interfaces mécaniques indépendantes. Un ensemble flexible partagé peut simplifier la tâche d’intégration physique pour les équipes OEM en alignant la zone des électrodes et la zone optique au sein d’une seule plateforme au format frontale.
L’objectif n’est pas de combiner deux signaux en une seule mesure. Au contraire, cette architecture maintient, au niveau du capteur, des voies électriques et optiques fonctionnellement distinctes, tout en permettant au dispositif hôte de synchroniser les formes d’onde résultantes pour une analyse spécifique à l’application.

Architecture au niveau des fonctions destinée à la communication publique. Les détails au niveau des circuits et des broches sont intentionnellement exclus.
Une structure composite fonctionnellement séparée
L’architecture publique peut être comprise comme composée de trois zones fonctionnelles :
• Zone flexible d’électrodes EEG — une couche blanche en PET supporte la géométrie imprimée des électrodes et achemine le signal bioélectrique vers l’électronique hôte. La disposition des électrodes, le matériau de contact et la construction de l’interface avec la peau sont définis pour chaque projet OEM.
• Zone optique PPG réfléchissante — un circuit souple noir supporte l’agencement de l’émetteur et du détecteur optiques. Des caractéristiques de gestion de la lumière permettent de délimiter les trajets d’émission et de réception tout en réduisant les interférences optiques directes.
• Interface avec le système hôte — un connecteur compact relie le capteur composite à l’électronique du client. La définition des broches, le conditionnement des signaux, l’échantillonnage et la communication restent spécifiques à chaque projet.
Cette séparation est importante. Les performances de l’EEG dépendent du contact entre les électrodes et la peau, de la maîtrise du bruit et de l’acquisition différentielle du signal, tandis que les performances du PPG dépendent du couplage optique, de la réjection de la lumière ambiante, du contrôle des mouvements et du choix de la chaîne analogique d’entrée.
Fabrication hybride : électrodes imprimées combinées à un assemblage optique sur circuit imprimé flexible (FPC)
La fabrication de cette plateforme exige un procédé hybride plutôt qu’une seule technologie de circuit. Le côté EEG commence par la préparation d’un film souple, le traitement des conducteurs imprimés et la définition du motif des électrodes. Le côté PPG utilise l’assemblage de circuits souples pour les composants optiques et leurs interconnexions associées. Les deux côtés convergent lors des étapes d’alignement et de stratification.
• Préparation du film PET et traitement de surface ;
• impression et durcissement du motif conducteur EEG ;
• assemblage et inspection du circuit souple optique ;
• vérification de la continuité électrique et des fonctions optiques ;
• stratification enregistrée des couches d’électrode, optique et adhésive ;
• découpage au ciseau, intégration du connecteur et inspection visuelle finale.
L’image ci-dessous a été délibérément assainie pour une utilisation publique. Les références de circuit, les identifiants internes et les détails fins des pistes ont été simplifiés afin de protéger les informations spécifiques au projet tout en conservant le récit de fabrication.

De l’assemblage optique à circuit souple à l’intégration double mode enregistrée.
Priorités techniques pour les développeurs d’appareils finis
Comme la plateforme est un composant OEM, des limites de performance significatives doivent être définies avec le système complet du client. Les principales priorités de développement comprennent :
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Domaine technique |
Focus sur l’intégration |
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Chemin du signal EEG |
Géométrie des électrodes, système de contact cutané, impédance d’entrée, stabilité de l’offset, bruit et appariement des canaux |
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TRAJET OPTIQUE PPG |
Sélection de l’émetteur, géométrie du détecteur, isolation optique, annulation de la lumière ambiante et stratégie de réduction des artefacts liés au mouvement |
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Conception mécanique |
Conformité au front, sélection de l’adhésif, transition souple, soulagement des contraintes et acheminement du câble |
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Électronique hôte |
Front-end analogique, séquence d’échantillonnage, synchronisation, définition du connecteur et budget énergétique |
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Algorithme et validation |
Indicateurs de qualité du signal, interprétation des tendances, protocole clinique et déclarations relatives aux performances de l’appareil final |
La forme visible du connecteur constitue une interface mécanique uniquement. Elle n’implique pas un protocole USB standard. La disposition électrique des broches et la communication sont définies avec le système hôte de l’OEM.
VMANX présente le canal optique sous la forme d’une onde PPG réfléchie et d’un parcours de développement des tendances d’oxygénation. Aucune précision spécifique concernant la SpO₂ ou la saturation en oxygène cérébrale régionale n’est revendiquée au niveau du composant ; ces performances dépendent de l’ensemble complet de la chaîne optique, de l’électronique, de l’étalonnage, de l’algorithme et de la validation clinique.
Développement axé sur l’application
Le format frontal partagé est pertinent dans plusieurs contextes de développement où l’acquisition de formes d’onde synchronisées et à faible encombrement peut s’avérer utile :
• Soins intensifs — acquisition continue de tendances électriques et optiques au chevet du patient ;
• Salle d’opération — flux de travail consolidé de positionnement préalable à l’utilisation, destiné au développement de systèmes de surveillance anesthésique ;
• Laboratoire du sommeil — détection frontale sur longue durée pour des études multimodales nocturnes ;
• Neurologie et rééducation — formes d’onde électriques et optiques pulsatoires synchronisées dans des protocoles de recherche en milieu intermédiaire ou ambulatoire.
Ces images illustrent des contextes de flux de travail potentiels, et non des indications cliniques approuvées. L’usage final prévu, la population de patients ciblée et les affirmations relatives aux performances doivent être définis par le fabricant de l’appareil final.

Concepts illustratifs de flux de travail ; pas d’indications cliniques approuvées.
Périmètre de développement OEM
VMANX prend en charge le développement spécifique à chaque projet autour des axes suivants :
• Nombre, espacement et emplacement de référence des électrodes EEG ;
• disposition de l’émetteur et du détecteur optiques, ainsi que géométrie d’isolation lumineuse ;
• configuration de la pile en PET et de circuit souple ;
• sélection de l’adhésif ou du gel de contact cutané ;
• longueur du câble souple, zones de flexion et conception de décharge de contrainte ;
• définition des broches du connecteur et compatibilité avec le système hôte ;
• planification des inspections, traçabilité et documentation des essais du projet ;
Le développement est géré dans le cadre qualité médical VMANX. Les matériaux entrant en contact avec le patient peuvent être évalués selon le plan ISO 10993 applicable, tandis que la documentation RoHS et REACH peut être établie pour la configuration matérielle validée.
Du composant standard à l’appareil médical validé
La valeur ingénierie de la détection multimodale ne provient pas simplement du rapprochement de deux technologies. Elle découle du contrôle intégré de la pile mécanique, des conditions de contact, de la géométrie optique, des trajets de signal et de la synchronisation côté système hôte, considérés comme un seul et même problème de développement.
VMANX positionne cette plateforme flexible EEG + PPG réfléchissante comme point de départ OEM pour les équipes qui ont besoin d’une interface frontale compacte et souhaitent réduire la complexité de l’intégration mécanique, sans estomper la frontière entre les capacités du composant et les performances du dispositif final.

