طبقة استشعار مرنة لمستشعر مقاومة التوتر المُستند إلى القوة (FSR) بسماكة أقل من ١٫٢ مم تندمج تمامًا في الوسادة

مصفوفة شرائط خطية لمستشعر FSR

شرائط مرنة من مادة البولي إيثيلين التيريفثاليات (PET) مع طبقة خضراء عازلة للحام، تحتوي على ١٠ وحدات استشعار منفصلة وذيل من نوع FFC. تلتقط حمل الرأس، وتغير الوضعية، والحركة الدقيقة جدًّا.

• ١٠ وحدات استشعار في كل شريحة

• العرض ابتداءً من ١٨ ملم

• ذيل FFC بمسافة بين المسامير قدرها ١٫٠ ملم

سجادة متعددة المناطق ذات تصميم مُشكَّل

مصفوفة مركَّبة من ألياف غير منسوجة مع عزل شبكي فاصل ولصق تثبيتي من شركة ٣إم. مقطوعة بتصميم حرّ يتوافق مع شكل منتجك.

• مخطط خارجي مقطوع بتصميم حرّ

• عزل شبكي فاصل

• تركيب 3M 9448A

ثلاثة نطاقات إشارية، طبقة واحدة

تُحلّ طبقة استشعار مطبوعة واحدة الأحمال الساكنة، وتغيّرات الوضع البطيئة، والاهتزازات الدقيقة — أي تخطيط الضغط، ومنطق الوضع، وعلامات الحياة الحيوية، كلّها باستخدام نفس العتاد.

٠١ توزيع الضغط

تُحلّ المصفوفة المقاومية حمل الرأس والرقبة إلى خريطة حرارية حيّة مع كشف مناطق القمة لتخفيف الضغط وضبط ارتفاع الوسادة.

• النطاق: ٠–١٠٠ كيلو باسكال

• تنبيهات مناطق القمة

• إخراج درجة التخفيف

02الوضع ومنع الشخير

تصنّف أنماط الحمل وضع الاستلقاء على الظهر، والاستلقاء على الجانب، والاستلقاء على البطن، ثم تُفعّل المحرك الخاص بالعميل عند استمرار وضع يحمل خطر الشخير.

• منطق وضع رباعي الحالات

• تسجيل الفترات الزمنية للدوران

• واجهة برمجة التطبيقات لإطلاق المخرجات

03التنفُّس ومعدل ضربات القلب

يتم ترشيح الاهتزازات الدقيقة الناتجة عن الحركة القلبية الارتدادية من نفس القنوات لاستعادة إشارات التنفُّس ونبض القلب دون أي اتصال جسدي.

• معدل التنفُّس: ٦–٤٠ دورة في الدقيقة

• معدل ضربات القلب: ٣٥–١٥٠ نبضة في الدقيقة

• استشعار بدون اتصال جسدي

كشف الوضعية الجسدية، وليس الصوت فقط

المنتجات التي تعتمد على الصوت فقط تستجيب بعد حدوث الضوضاء. أما الطبقة الحسّاسة للضغط فتكتشف الوضعية التي تؤدي إلى انهيار المجاري الهوائية، وهي ما يمكِّن التدخل الحلقي المغلق.

منصة المراقبة الرئيسية مضمَّنة

يُظهر برنامج المضيف المدمج خريطة حرارية للضغط مع قيم العلامات الحيوية، وجدول زمني لوضعية الجسم، وأحداث الشخير. وقد تم إصدار البروتوكول الكامل وحزمة تطوير البرمجيات (SDK) للتكامل.

أقل من ١٫٢ مم ارتفاع البناء الكلي

تُدمج وحدة الاستشعار داخل الوسادة دون تغيير شعورها — لا لوحة صلبة، ولا حافة صلبة تحت الرأس.

التكوين الأساسي موضّح في الصورة؛ ويتم تخصيص عدد الوسادات، والمنطقة الفعّالة، والشكل الخارجي، والموصل، وبرنامج الثابت وفقاً لكل مشروع.

تُطبَع أحماض الفضة والكربون الموصلة شاشةً على فيلم مرن داخليًّا، ثم تُفَحَص كهربائيًّا وبصريًّا بنسبة ١٠٠٪ قبل التصفيح.

طباعة داخلية

طباعة شاشة مستمرة باللف لمسارات الفضة/الكربون

تصفيح دقيق

محاذاة الطبقات المتعددة ضمن مدى ±٠٫١٠ مم

فحص بنسبة ١٠٠٪

التحقق من الاستمرارية الكهربائية والمسارات البصرية

منضدة المعايرة

يتم معايرة ضغط كل وحدة قبل الشحن

منصة واحدة، وأربعة أسواق

يتم ضبط منصة الاستشعار نفسها حسب كل سوق — تحليلات الراحة، ومنطق إنذارات دور الرعاية، والدقة السريرية، والعروض التوضيحية في المتاجر.

مُصنَّع وفق معايير الأجهزة الطبية

مُصنَّع وفق نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية، وباستخدام مواد آمنة للتلامس مع الجلد ومتوافقة حيويًّا، مع توفر وثائق امتثال كاملة للمواد المستخدمة.

ISO 13485:2016

نظام إدارة الجودة الطبية

ISO 10993

التوافق الحيوي

RoHS / REACH

الامتثال للمواد

تُصدَر وثائق الاعتماد وفق نطاق المشروع وتُقدَّم أثناء المراجعة الفنية.

للاستخدام من قِبل الشركات المصنِّعة الأصلية (OEM). أما شهادات الجهاز النهائي مثل شهادة التوافق مع لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية (CE MDR) والموافقة من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، فهي مملوكة للعميل الذي يطرح المنتج النهائي في السوق.

أ.م.إم / أ.د.م

ترتيب اللوحة، والمجال النشط، والحد الخارجي، والموصل وفق رسمك التفصيلي.

منفذ الخوارزميات

نقل خوارزميات قياس الضغط والوضعية والعلامات الحيوية إلى منصتك.

تخصيص واجهة المستخدم

برنامج المضيف مع إعادة تصميم الواجهة حسب علامتك التجارية وتصميم التقرير.

أخذ العينات والتشغيل التجريبي

العينات خلال ١٠–١٥ يومًا، والإنتاج التجريبي خلال ٢٥–٣٠ يومًا.