

LINEAR FSR STRIP ARRAY
PET-/grøn hærdet lægning fleksibel stribe med 10 separate føleplader og en FFC-hale. Registrerer hovedbelastning, holdningsændring og mikrobevægelser.
• 10 føleplader pr. stribe
• Bredde fra 18 mm
• FFC 1,0 mm pitch


FORMET MULTI-ZONE TÆPPE
Ikke-vævet lamineret matrix med afstandshulmønsterisolering og 3M-klistremontage. Fri form skåret til din produkts form.
• Fri-form stanset omrids
• Afstandshulmønsterisolering
• 3M 9448A montering
Tre signaldomæner, én lag
Ét enkelt trykregistreringslag løser statisk belastning, langsom ændring af stilling og mikrovibration – trykkortlægning, stillingslogik og livsvigtige tegn fra samme hardware.
01Trykspredning
Resistiv matrix opløser hoved- og nakkebelastning i et levende varmekort med registrering af topzoner til trykletning og pudehøjdejustering.
• Måleområde: 0–100 kPa
• Advarsel ved topzone
• Uddata for letningsgrad
02STILLING & ANTI-SNORKE
Klassificering af belastningsmønstre adskiller liggende på ryggen, på siden og maven og aktiverer kundens aktuator, når stillingen med risiko for snorke vedbliver.
• Stillingslogik med 4 tilstande
• Logning af drejningsintervaller
• Udløsningsoutput-API
03ÅNDING OG PULSFREKVENS
Ballistokardiografiske mikrovibrationer filtreres fra de samme kanaler for at gendanne ånding og puls fuldstændigt kontaktfrit.
• Åndingsfrekvens 6–40 omdr./min.
• Pulsfrekvens 35–150 slag/min.
• Kontaktfri registrering
Registrer stillingen, ikke kun lyden
Produkter baseret udelukkende på akustik reagerer efter støjen. Et tryklag registrerer den stilling, der komprimerer luftvejen – hvilket gør lukket-løkke-intervention mulig.

Inkluderet overvågningsplatform til vært
Samlet værtsoftware viser trykvarmekortet med væsentlige vitalværdier, holdningstidslinje og snorkelhændelser. Fuldstændig protokol og SDK frigivet til integration.

Under 1,2 mm samlet byghøjde
Følestakken lamineres ind i puden uden at ændre dens følelse – ingen stiv plade, ingen hård kant under hovedet.

Baselinekonfiguration vist; antal pads, aktivt område, kontur, kobling og firmware tilpasses pr. projekt.
| Parameter | Specifikation |
| Sensortechnologi | FSR piezoresistiv matrix, trykt på skærm |
| Aktiv Område | Strimmel 18 × 240 mm / matte frit formet |
| Trykinterval | 0–100 kPa (udvidelig) |
| Reaktionstid | < 10 ms |
| Åndedrætsområde | 6–40 omdr./min., kontaktløs |
| Liggestillinger | Liggende på ryggen / venstre side / højre side / maven |
| Isoleringslag | Afstandsholdende net, ikke-væved laminat |
| Driftstemperatur | −20 °C til +60 °C |
| Grænseflade | FFC / USB / UART / RS-485 / BLE |
| Følepunkter | 10 standard, op til 32 tilpasselige |
| Samlet tykkelse | < 1,2 mm stak, 0,325 mm film |
| Præcision over fuld måleområde | +/- 3 % FS efter kalibrering |
| Prøvetagningsfrekvens | Op til 100 Hz pr. fuld frame |
| Hjertefrekvensområde | 35 – 150 slag pr. minut, BCG-optagelse |
| Substratmateriale | Fleksibel PET, sølv + kulstof |
| Montering | 3M 9448A dobbeltsidet klæbemiddel |
| Holdbarhed | > 1.000.000 pressecykler |
| Strømforsyning | DC 5 V, < 2,0 W typisk |
Ledende sølv- og kulstofink er trykt på fleksibel film i huset ved skærmtryk, derefter 100 % elektrisk og optisk inspiceret før laminering.



Indre trykning
Rulle-til-rulle-skærmtryk af sølv/kulstofspor
PRÆCIS LAMINERING
Flere lag justeret inden for +/- 0,10 mm
100 % INSPEKTION
Elektrisk kontinuitet og optisk verificering af spor
KALIBRERINGSBÆNK
Hver enhed trykk-kalibreret før afsendelse
Én platform, fire markeder
Den samme føleplatform justeres pr. marked – komfortanalyse, alarmlogik til plejehjem, klinisk opløsning og detaildemonstration.

SMART HOME PILLOW
Søvnstadier, snorkerapporter og tilpasningsdygtig højdestyring via din app.

ÆLDRE OG SYGEPLEJE
Kontaktløs åndedræt, drejningsintervaller og advarsler ved afvægning fra puden reducerer natrundgangene.

SØVNLABORATORIUM OG KLINIK
Objektiv holdnings- og hovedbelastningsdata uden ekstra elektroder på patienten.

SENDEBETJENING I BEDDING BUTIK
En 60-sekunders hovedtryksmåling gør pudevalg til dataunderstøttet rådgivning.
Fremstillet i henhold til standarder for medicinsk udstyr
Fremstillet i henhold til et kvalitetsstyringssystem for medicinsk udstyr med biokompatible materialer til hudkontakt og fuld dokumentation af stofoverensstemmelse.
ISO 13485:2016
Medicinsk QMS
ISO 10993
Biokompatibilitet
RoHS / REACH
Stoffernes overholdelse
Certificeringsdokumentation udstedes pr. projektomfang og leveres under den tekniske gennemgang.
Til brug for OEM. Certificeringer for endeprodukter, såsom CE MDR og FDA-godkendelse, er påtaget af kunden, der bringer det færdige produkt på markedet.
OEM / ODM
Placering af pads, aktivt område, kontur og stik i overensstemmelse med din tegning.
ALGORITMEPORT
Algoritmer for tryk, stilling og livsvigtige parametre porteres til din platform.
TILPASNING AF BRUGERGRÆNSEFLADE
Værtssoftware omformet med dit brand og rapportlayout.
Prøve- og pilotproduktion
Prøver på 10–15 dage, pilotproduktion på 25–30 dage.