

Lineær FSR-båndarray
PET-/grønn solddmaske-bøyelig bånd med 10 separate følerplater og en FFC-hale. Registrerer hodelast, holdningsendring og mikrobevegelser.
• 10 følerplater per bånd
• Bredde fra 18 mm
• FFC med 1,0 mm avstand mellom kontakter


Formet multisonematte
Ikke-vovet laminert matrise med avstandsgitter-isolasjon og 3M-klebefeste. Fri-form-utskjæring tilpasset produktets form.
• Fritt formet utskjæring
• Avstandsholdende nettisolering
• Montering med 3M 9448A
Tre signaldomener, én lag
Én enkelt trykkfølsom printlag registrerer statisk belastning, langsom holdningsendring og mikrovibrasjoner – trykkkartlegging, holdningslogikk og livsviktige parametere fra samme maskinvare.
01Trykkfordeling
Resistiv matrise konverterer belastning på hodet og nakken til en dynamisk varmekart med oppdagelse av områder med høyest belastning for trykkavlastning og tilpasning av putehøyde.
• Måleområde: 0–100 kPa
• Advarsel ved høyeste belastningsområde
• Utdata for avlastningsscore
02HOLDNING OG MOT SNARK
Klassifisering av liggemønster skiller mellom rygg, side og mage, og utløser kundens aktuator når en snorkerisikoposisjon varer ved.
• Logikk for fire posisjoner
• Logging av vridningsintervaller
• Utløsende utgangs-API
03PUST OG HJERTEFREKVENS
Ballistokardiografiske mikrovibrasjoner filtreres fra de samme kanalene for å registrere pust og puls fullstendig kontaktfritt.
• Pustfrekvens: 6–40 rpm
• Hjertefrekvens: 35–150 bpm
• Kontaktfri oppfangst
Oppdag posisjonen, ikke bare lyden
Akustiske produkter reagerer etter støyen. Et trykklag registrerer stillingen som fører til innsnevring av luftveiene, noe som gjør lukket-løkke-intervensjon mulig.

Inkludert verktøyplattform for overvåking
Bundlet vertsprogramvare viser trykkvarmekart med verdier for livsviktige parametere, stillingstidslinje og snorhendelser. Full protokoll og SDK er utgitt for integrasjon.

Under 1,2 mm total byggehøyde
Følerstabelen lamineres inn i puten uten å endre følelsen – ingen stiv plate, ingen hard kant under hodet.

Grunnkonfigurasjon vist; antall pads, aktivt område, kontur, koblingspunkt og programvare justeres etter prosjekt.
| Parameter | Spesifikasjon |
| Sensorteknologi | FSR-piezoresistiv matrise, trykt med silkeskjermsmetode |
| Aktivt område | Strip 18 × 240 mm / matte fritt formet |
| Trykkområde | 0–100 kPa (utvidbar) |
| Responstid | < 10 ms |
| Pustefrekvensområde | 6–40 rpm, kontaktløs |
| Liggende stillinger | Liggende på ryggen / venstre side / høyre side / mage |
| Isolasjonslag | Avstandsholdende nett, ikke-vevd laminat |
| Driftstemperatur | −20 °C til +60 °C |
| Grensesnitt | FFC / USB / UART / RS-485 / BLE |
| Følepunkter | 10 standard, opptil 32 tilpassbare |
| Total tettleik | < 1,2 mm høyde, 0,325 mm film |
| Nøyaktighet ved full skala | +/– 3 % FS etter kalibrering |
| Samplingfrekvens | Opptil 100 Hz per full ramme |
| Hjertefrekvensområde | 35–150 slag per minutt, BCG-avlesning |
| Substratmateriale | Fleksibel PET, sølv + karbon |
| Montering | 3M 9448A dobbeltsidig lim |
| Holdbarhet | > 1 000 000 trykkcykler |
| Strømforsyning | DC 5 V, < 2,0 W typisk |
Sølv- og karbonledende inker trykkes i huset på fleksibel film ved skjermskriving, deretter gjennomgås 100 % elektrisk og optisk inspeksjon før laminering.



Egen trykking
Skjermskriving av sølv/karbon-sporene på rull til rull
NØYAKTIG LAMINERING
Flere lag justert innenfor +/– 0,10 mm
100 % INSPEKSJON
Elektrisk kontinuitet og optisk sporverifikasjon
KALIBRERINGSBENK
Hver enhet trykkkalibrert før sending
Én plattform, fire markeder
Den samme senserplattformen justeres per marked – komfortanalyse, alarmlogikk for sykehjem, klinisk oppløsning og butikkskjenking.

SMART HJEMMEPUSSE
Søvnstadierskjenning, snorkerapporter og tilpasset høydekontroll via appen din.

ELDRE- OG SYKEPLEIE
Kontaktløs pust, vridningsintervaller og varsler ved av-pusse reduserer nattskifter.

SØVNLABORATORIUM OG KLINIKK
Objektive stillings- og hodeskadedata uten ekstra elektroder på pasienten.

SENGETØY DETALJHANDLER
En 60-sekunders skann av trykket på hodet gjør utvelgelsen av pute til rådgivning basert på data.
Bygd i henhold til standarder for medisinske apparater
Produsert i henhold til et kvalitetsstyringssystem for medisinske apparater, med biokompatible materialer som kommer i kontakt med huden og full dokumentasjon om stoffkonformitet.
ISO 13485:2016
Medisinsk QMS
ISO 10993
Biokompatibilitet
RoHS / REACH
Stoffoverholdelse
Sertifikatdokumentasjon utstedes per prosjektomfang og leveres under teknisk gjennomgang.
For OEM-bruk. Sertifiseringer for ferdige enheter, som CE MDR og FDA-godkjenning, eies av kunden som setter det ferdige produktet ut på markedet.
OEM / ODM
Paddeloppsett, aktivt område, kontur og koblingspunkt i henhold til din tegning.
ALGORITMEPORT
Trykk-, stillings- og livstegnsalgoritmer overført til plattformen din.
TILPASNING AV BRUKERGRENSESNITT
Vertsoftware omgjort med ditt merke og rapportoppsett.
Prøve- og pilotfase
Prøver på 10–15 dager, prøveproduksjon på 25–30 dager.