يعرفون أنهم سيقفون قبل أن يقفوا فعليًّا

كيف يعمل

الكشف المبكر عن مغادرة السرير أو الكرسي، وليس إنذار ما بعد المغادرة

إن العيب المعروف في أنظمة الإنذار عند المغادرة هو أن وسادة تُبلغ فقط عن خلو المقعد لا تمنح الطاقم أي وقت للوصول إلى المريض. أما وسائدنا فتُفعِّل الإنذار عند انتقال الوزن الذي يبدأ مع محاولة الوقوف.

تفعيل الإنذار عند انتقال الوزن

يُضبط عتبة التفعيل على انخفاض الوزن، وليس على انعدامه تمامًا. فالانحناء للأمام نحو مسند الذراعين وحده كافٍ لتجاوز هذه العتبة.

تأخير قابل للضبط

نافذة تأكيد تتراوح بين ٠ و٥ ثوانٍ تمنع الإنذارات غير الضرورية الناتجة عن تغيير الوضعية، مع الحفاظ على الميزة المفيدة المتمثلة في التحذير المبكر.

مراقبة استمرارية الدائرة

تُبلغ الوسادة تلقائيًّا عند انقطاعها أو عطلها. وإنذار صامت أسوأ من غياب الإنذار تمامًا.

منصة واحدة، تناسب كل أسطح الجلوس

وسائد كراسي مخصصة للكراسي المتحركة والمقاعد ذات المسندين والكنبات؛ ووسائد طويلة للمهاد المستخدمة في أسِرَّة الرعاية. وتتميَّز جميعها بتوصيلات إشارية متطابقة في السلوك، مما يسمح للمؤسسة باستخدام نوع واحد فقط من وحدات المراقبة.

وسادة استشعار خروج الكرسي

وسادة من الفينيل المانعة للتسرب وسهلة التنظيف، مخصصة لمقاعد الكراسي المتحركة والكراسي ذات الذراعين والأرائك. طباعة ثنائية اللغة على الوجه مع سهم توجيه لضمان تركيبها بالاتجاه الصحيح من قِبل طاقم الرعاية.

• مساحة فعالة بقياس ٢٥ × ٣٠ سم

• طباعة ثنائية اللغة (إنجليزية/إسبانية) على الوجه

• موصل أبيض ذو مفتاح واحد

كِتْبُ وسادة خروج السرير + جهاز المراقبة

وسادة طويلة الشكل تُوضع تحت الفراش، وتُورَّد مع جهاز إنذار المراقبة. يحتوي الوجه المطبوع على إرشادات إعداد من أربع خطوات ومجال لتذكير باستبدال الوسادة مع تحديد التاريخ.

• شكل طويل بقياس ٢٥ × ٩٠ سم

• توضع عند الجزء العلوي من الجسم أو عند مستوى الخصر

• يتضمن كِتْب المراقبة

مصممة لتوفير التوريد بكميات كبيرة

يتم إنتاج الوسادات في دفعات متطابقة مع عتبة تشغيل متسقة، وطول كابل موحد، وترميز موصل متناسق، مما يسمح لأي منشأة باستبدال أي وسادة بأي جهاز رصد دون الحاجة إلى إعادة المعايرة.

• عتبة تشغيل متطابقة ضمن الدفعة

• طول كابل مخصص وموصل مخصص

• طباعة شعار العلامة الخاصة على السطح الأمامي

• دعم برنامج الاستبدال السنوي

أربع طرق لإرسال التنبيه

الوسادة هي الطبقة الحسية. أما مكان استلام التنبيه فهو قرارٌ تتخذه أنت — إنذار صوتي محلي، أو نظام التوصيل الكهربائي الحالي لنظام استدعاء الممرضات، أو جهاز تنبيه لاسلكي، أو بوابتك و لوحتك الخاصة للتحكم.

نظرة عامة على المواصفات

التكوين القياسي موضح في الصورة؛ أما الأبعاد وعتبة التشغيل وطول الكابل ونوع الموصل وتصميم السطح الأمامي فتُعدَّل حسب متطلبات كل مشروع.

مخاطر الخروج من الكرسي والسرير، ومورِّد واحد

يُشكِّل خروج المقيمين من الكرسي خطرًا نهاريًّا، بينما يُشكِّل خروجهم من السرير خطرًا ليليًّا. وتضمن المنشآت التي تشتري كلا الجهازين من مصدر واحد سلوكًا متناسقًا ودورة استبدال واحدة.

٠١ كرسي متحرك وغرفة نهارية

تحذِّر وسادة المقعد الطاقمَ فور بدء المقيم بالدفع لأعلى من الكرسي المتحرك، ما يدعم الإشراف دون الحاجة إلى التقييد الجسدي.

• تتوافق مع وسائد المقاعد القياسية

• نهجٌ خالٍ من التقييد

• تثبَّت مشابك المراقبة على هيكل الجهاز

02سرير رعاية، وردية ليلية

توضع وسادة السرير الطويلة تحت الغطاء عند مستوى الخصر أو الجزء العلوي من الجسم، ما يُنبِّه الممرضة الليلية قبل أن يصل المقيم إلى الأرض.

• تركيب تحت الغطاء

• موضعان للحساسية

• دمج مع نظام استدعاء الممرضات

03الرعاية المنزلية والعائلة

وسادة لمقعد الأريكة أو الكرسي ذي الذراعين تسمح لمقدِّم الرعاية العائلية بالانتقال إلى المطبخ دون فقدان الوعي بحالة والدٍ معرَّضٍ للخطر.

04مقاعد إعادة التأهيل والعيادات

تُركَّب الكراسي في مناطق الانتظار وغرف العلاج بحيث تُكتشَف محاولات النقل غير الخاضعة للإشراف قبل أن تتحوَّل إلى حوادث.

مختومة ومُختبَرة ومُطابَقة دفعاتيًّا

تُلحَم الوسائد باستخدام تقنية الترددات الراديوية داخل غلاف من الفينيل مغلق تمامًا، ثم تُخضع لاختبارات متكرِّرة على ضاغطة ميكانيكية قبل التغليف. ولا يخرج أي وسادة لا تفي بمعيار التكرار المطلوب من خط الإنتاج أبدًا.

لحام الحواف باستخدام الترددات الراديوية

ظرف فينيل مغلق بالكامل بدون غرز

معايرة العتبة

يتم التحقق من كل دفعة مقابل حمل التشغيل المستهدف

اختبار الدورة

التحقق الميكانيكي من التكرارية باستخدام المكبس

فحص الاستمرارية النهائي

اختبار الكابل والموصل واللوحة قبل التعبئة

مُصنَّع وفق معايير الأجهزة الطبية

مُصنَّع ضمن نظام إدارة جودة للأجهزة الطبية، وبمواد آمنة للتلامس مع الجلد، ومستندات كاملة تثبت الامتثال للمواد في أسواق الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة.

ISO 13485:2016

نظام إدارة الجودة الطبية

ISO 10993

التوافق الحيوي

RoHS / REACH

الامتثال للمواد

تصدر شهادات الاعتماد ووثائق الامتثال حسب نطاق كل مشروع، وتُقدَّم خلال المراجعة الفنية.

للاستخدام من قِبل الشركات المصنِّعة الأصلية (OEM). أما شهادات الجهاز النهائي مثل شهادة التوافق مع لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية (CE MDR) والموافقة من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، فهي مملوكة للعميل الذي يطرح المنتج النهائي في السوق.

العلامات النصية هي مراجع واقعية فقط؛ ولا يتم إعادة إنتاج أي أعمال فنية معتمدة من أطراف ثالثة.

أ.م.إم / أ.د.م

مخطط الوسادة، والعتبة، والكابل، والموصل مُصمَّم وفق رسمكم التفصيلي.

علامة تجارية خاصة

يتم طباعة علامتكم التجارية، ولغاتكم، وأعمال الإرشادات الفنية على سطح الوسادة.

إقران الشاشة

الوسائد مُزامنة مع شاشتكم الحالية أو واجهة نظام استدعاء الممرضات.

أخذ العينات والتشغيل التجريبي

العينات خلال ٧–١٢ يومًا، والإنتاج التجريبي خلال ٢٠–٢٥ يومًا.