그들이 일어나기 전에 이미 일어나려는 것을 안다

작동 원리

퇴실 전 탐지, 퇴실 후 경보 아님

기존 퇴실 경보의 알려진 약점은 빈 좌석만을 보고하는 패드로 인해 직원이 거주자를 도울 시간을 확보할 수 없다는 점이다. 당사 패드는 일어나려는 시도가 시작될 때 발생하는 하중 이동에 반응하여 작동한다.

하중 이동 트리거

경보 임계값은 하중이 '제로'에 도달할 때가 아니라 하중이 '감소하기 시작할 때' 설정된다. 팔걸이에 몸을 기대는 것만으로도 이미 이 임계값을 초과한다.

조정 가능한 지연

0~5초의 확인 창을 통해 자세를 바꾸는 과정에서 발생하는 오작동 경보를 억제하면서도 유용한 사전 대응 시간을 확보한다.

연속성 감시

연결이 끊기거나 고장 난 패드는 스스로 상태를 보고한다. 침묵하는 경보는 아예 경보가 없는 것보다 더 위험하다.

단일 플랫폼, 모든 착석 표면

휠체어, 안락의자, 소파용 의자 패드와 간호용 침대용 장형 침대 패드. 전체 제품군에서 동일한 커넥터와 신호 동작 방식을 채택하여 시설에서는 단일 모니터 종류만 비치하면 된다.

의자 탈출 감지 패드

휠체어 좌석, 암체어 및 소파용 밀봉형 닦아내기 쉬운 비닐 패드. 설치 시 거꾸로 장착되지 않도록 방향 화살표가 있는 이중 언어 표면 인쇄.

• 25 x 30 cm 활성 영역

• 이중 언어 영어/스페인어 표면 인쇄

• 단일 키 흰색 커넥터

침대 이탈 패드 + 모니터 키트

알람 모니터와 함께 제공되는 긴 형식의 침대 아래 패드. 인쇄된 표면에는 4단계 설정 안내와 날짜 기재형 교체 알림란이 포함됨.

• 25 x 90 cm 긴 형식

• 상체 또는 허리선 위치

• 모니터 키트 포함

대량 공급을 위해 설계됨

패드는 일관된 트리거 임계값, 케이블 길이 및 커넥터 키잉을 갖춘 매칭 배치로 제작되므로, 시설에서는 재보정 없이 어떤 패드든 어떤 모니터에도 교체할 수 있습니다.

• 배치별 일치 트리거 임계값

• 맞춤형 케이블 길이 및 커넥터

• 프라이빗 레이블 표면 인쇄

• 연간 교체 프로그램 지원

경고를 발령하는 네 가지 방법

패드는 감지층입니다. 경고가 전달될 위치는 사용자의 선택에 달려 있습니다 — 로컬 사운더, 기존 간호콜 배선, 무선 페이저 또는 사용자 자체 게이트웨이 및 대시보드.

사양 개요

기본 구성 예시입니다. 크기, 임계값, 케이블 길이, 커넥터 및 표면 디자인은 프로젝트별로 맞춤화됩니다.

의자 이탈 위험 및 침대 이탈 위험, 단일 공급업체

의자 이탈은 주간 위험 요소이며, 침대 이탈은 야간 위험 요소입니다. 두 제품을 동일한 공급업체에서 구매하면 일관된 작동 방식과 단일 교체 주기를 확보할 수 있습니다.

01휠체어 및 낮 시간용 객실

좌석 패드가 입주자가 휠체어에서 일어나려는 순간을 직원에게 즉시 알림으로써 신체적 제한 없이 감독을 지원합니다.

• 표준 좌석 쿠션에 호환됨

• 제한 장치 없는 접근 방식

• 모니터는 프레임에 클립 고정

02간호용 침대, 야간 근무

긴 침대 패드는 시트 아래 허리 또는 상체 높이에 배치되어 입주자가 바닥에 닿기 전에 야간 간호사에게 경고를 제공합니다.

• 바닥 시트 배치

• 두 가지 감도 위치

• 간호사 호출 연동

03가정 간호 및 가족

소파나 팔걸이 의자용 패드를 사용하면 가족 보호자가 위험에 처한 부모를 계속 인지하면서 주방으로 이동할 수 있다.

04재활 및 진료실 좌석

대기 공간 및 치료용 의자에는 비감독 하의 이동 시도를 사고로 이어지기 전에 경고하도록 장치되어 있다.

밀봉, 테스트, 로트 일치

패드는 완전히 밀봉된 비닐 봉투 안에 RF 용접 방식으로 고정된 후 기계 압력기에서 사이클 테스트를 거친다. 기준 반복성 테스트에 통과하지 못한 패드는 결코 생산 라인을 벗어나지 않는다.

RF 에지 용접

바느질된 이음매가 없는 완전 밀봉 비닐 봉투

임계값 보정

모든 배치는 목표 트리거 하중에 대해 검증됨

사이클 테스트

반복성에 대한 기계식 프레스 검증

최종 연속성 점검

포장 전 케이블, 커넥터 및 패드 테스트

의료기기 표준에 따라 제조

생체 적합성 피부 접촉 재료와 EU 및 미국 시장용 완전한 물질 준수 문서를 갖춘 의료기기 품질 관리 체계 하에서 제조

ISO 13485:2016

의료용 QMS

ISO 10993

생체 적합성

RoHS / REACH

물질 규정 준수

인증 및 규제 준수 문서는 프로젝트 범위에 따라 발행되며, 기술 검토 과정에서 제공됨.

OEM 용도. CE MDR 및 FDA 승인 등 최종 장치 인증은 시장에 완제품을 출시하는 고객이 보유

텍스트 마크는 사실 기반의 참조 자료일 뿐이며, 타사 인증 관련 일러스트는 재현하지 않는다.

OEM / ODM

패드 외곽선, 문지방, 케이블 및 커넥터는 귀하의 도면에 따라 제작된다.

개인 레이블

귀하의 브랜드, 언어 및 사용 설명서 일러스트가 패드 표면에 인쇄된다.

모니터 페어링

기존 모니터 또는 간호 호출 인터페이스와 호환되는 패드

시료 및 시범 운영

샘플은 7~12일 이내, 시범 생산은 20~25일 이내