CPR-FS01 is 'n hoë-presisie, ultra-dun sensor wat gebaseer is op gevorderde Force Sensitive Resistor (FSR)-vilmtegnologie. Dit is spesifiek ontwerp vir die monitering van kwaliteit van hartlongherstel (CPR) en terugvoerstelsels.
Hierdie sensor kan die saamdrukkrag wat op die bors toegepas word, omskakel na werklike, akkurate data oor die diepte van borskompressie, en verskaf betroubare rou-inset vir kernalgoritmes.
Die sensor besit 'n liggewig-, buigsame en dun ontwerp vir maklike integrasie in CPR-mannekens, saamdrukkingsvelle of handbedienings-terugvoertoestelle, sowel as gevorderde lewensondersteuningstoestelle, wat effektief foute in saamdrukkingdiepte en -tempo wat deur menslike beoordeling tydens noodsituasies veroorsaak word, verminder, en sodoende die persentasie hoë-kwaliteit CPR wat gelewer word, verhoog.
Kern Tegniese Kenmerke
Meetbeginsel: Hoë-gevoeligheid-kraggevoelige weerstand (FSR); weerstand verminder nie-lineêr met toenemende toegepaste krag nie.
Struktuur: Ultra-dun polimeer-dikfilmstruktuur met uitstekende buigsaamheid en duurzaamheid. Uitset: Analoge resistiewe seinuitset; vereis 'n eksterne seinversterkingskring (bv. spanningdelers, bedryfsversterker) vir omskakeling na 'n standaard spanning/stroomsein. Gevorderde integrasie: Verskaf standaard pen-interfaces en 'n kleefagtergrondlaag wat vinnige installasie en integrasie ondersteun.
1 Borsslagdieptebepalingprestasie
Die sensorg se kragsein, na stelselkalibrasie en algoritmeverwerking, moet aan die volgende prestasie-aanwysers verwant aan saampresdiepte voldoen, met verwysing na standaarde van toonaangewende mediese toestelvervaardigers:
Sensitiefbereik: Stem ooreen met ’n saampresdiepte van 1,5 cm tot 8,0 cm.
Effektiewe bereik: Stem ooreen met ’n saampresdiepte van 1,5 cm tot 8,0 cm.
Akkuurtheid: Binne die effektiewe bereik is akkuurtheid ±0,5 cm of 10% (wat ook al groter is).
Resolusie: 0,1 cm.
Doelwitbedryfsbereik: Volgens noodriglyne moet die sensor die aanbevole volwasse saampresdiepte van 5–6 cm akkuraat monitor.
2 Saampresfrekwensie- en terugveer-senseringprestasie
Die volgende parameters kan uit die dinamiese kragsein wat deur die sensor uitgestuur word, bereken word:
Frekwensiebereik: Vermoë om saampresfrekwensies van 40 tot 160 saampressings per minuut (spm) te monitor.
Doelwitfrekwensie: Stem ooreen met die riglyn-aanbevole 100–120 saampressings per minuut
Terugslagopsporing: Die sensor kan opspoor wanneer die saampreskragskrag volledig vrygestel word na 'n byna-nul-toestand, wat gebruik word om te bepaal of volledige borskas-terugslag bereik is, wat toereikende hartvoorfylling verseker.
3 Elektriese eienskappe
Die volgende is die kern-elektriese parameters van die sensor, waarvan sommige verwys na tipiese waardes van soortgelyke FSR-produkte:
Aanvanklike weerstand (sonder las): > 10 MO
Volle-skaal-weerstand: Kan daal tot <10 kO wanneer maksimum krag toegepas word.
Reaksietyd: <5 ms, wat verseker dat die dinamiese proses van vinnige CPR-saampressies vasgevang word.
Herhaalbaarheid: <+3,0% (volle skaal).
Drywerverbruik: Baie lae statiese drywerverbruik; tipiese bedryfsstroom <0,5 mA.
4 Meganiese en omgewingspesifikasies
Fisiese spesifikasies:
Aktiewe Senseringsarea: Deursnee 12,7 mm (standaard sirkelvormig).
Totale Dikte: < 0,3 mm.
Voorverbindingsdrade: Standaard twee-kern geskermde kabel, lengte 100 cm (aanpasbaar volgens kliëntvereistes).
Konnektor: Opsionele standaard 3-pen konnektor (bv. JST) vir maklike aansluiting/afkoppeling.
Bedryfsvoorwaardes:
Bedryfstemperatuur: 0°C tot +50°C.
Bedryfsvochtigheid: 10% tot 95%, nie-kondenserend.
Bergingstemperatuur: -30°C tot +70°C.
4.1 Meganiese Leeftyd
Onder toestande wat standaard CPR-drukkinge simuleer (diepte 5–6 cm, tempo 110 cpm), kan die sensor meer as 100 000 aanhoudende drukkingssiklusse weerstaan sonder dat die prestasie met meer as 10% van die aanvanklike waarde verminder.
4.2 Regulerings- en Standaardnalewing (Riglyne vir Finale Toestelintegrering)
As 'n komponent vir mediese elektriese toerusting is hierdie sensor ontwerp om kliënte (toerustingvervaardigers) te ondersteun met die nakoming van die volgende primêre internasionale en streekspesifieke wetgewende vereistes. Nadat hierdie sensor in die finale toestel geïntegreer is, moet kliënte sertifisering van die volledige toestel uitvoer:
Elektriese Veiligheid: IEC 60601-1 / EN 60601-1 (Algemene vereistes vir basiese veiligheid en noodsaaklike prestasie van mediese elektriese toerusting).
Elektromagnetiese Kompatibiliteit (EMK): IEC 60601-1-2 / YY 0505-2012 (Vereistes en toetse vir EMK van mediese elektriese toerusting).
Omgewings-toetsing: Dit word aanbeveel dat die finale toestel getoets word volgens die klimaatomgewinggroep II en meganiese omgewinggroep II-vereistes in standaarde soos GB/T 14710 of gelykwaardige standaarde (bv. IEC 60068-2-reeks), insluitend hoë-/lae-temperatuur-, vogtige hitte-, vibrasie-, impak- en vervoertoetse.
RoHS: Die produk voldoen aan die EU se RoHS- riglyn 2011/65/EU en sy wysigings, wat die gebruik van gevaarlike stowwe beperk.
Tipiese toepassingskringloop
Die sensor vereis 'n eksterne eenvoudige seinversterkingskringloop.
Dit word aanbeveel om 'n reeksbelastingweerstand (RL) te gebruik om die sensor se weerstandsverandering na 'n spanninguitset (Vout) om te skakel.
Die waarde van RL (gewoonlik tussen 10 kΩ en 100 kΩ) moet geoptimeer word gebaseer op die kliënt se stelsel-spesifieke krag-na-spanning-omsettingsverhouding, ADC-waardegebied en gewenste sensitiwiteit.
Dongguan Zhongman Industriële Maatskappy Beperk
EN
