طلب مكالمة:

+86-13431441931

الدعم عبر الإنترنت

[email protected]

احصل على عرض سعر مجاني

سيتصل بك ممثلنا قريبًا.
البريد الإلكتروني
الهاتف المحمول / واتساب
الاسم
اسم الشركة
رسالة
0/1000
جميع الفئات
مستشعر اللمس CPR flexiforce

الصفحة الرئيسية /  المنتجات /  الخدمات الطبية /  مستشعر لمس مرن لإنعاش القلب الرئوي (CPR Flexiforce)

جميع الفئات

الخدمات الطبية
إلكترونيات السيارات
الأجهزة الإلكترونية والكهربائية
صناعي

جميع الفئات الفرعية

الخدمات الطبية
إلكترونيات السيارات
الأجهزة الإلكترونية والكهربائية
صناعي

ورقة مواصفات مستشعر مقاومة حساسة للقوة المستخدمة في الإنعاش القلبي الرئوي VF-CPR99139

CPR-FS01 هو مستشعر عالي الدقة وفائق الرقّة، مبني على تقنية فيلم مقاومة حساسة للقوة (FSR) المتقدمة. وقد صُمِّم خصيصًا لأنظمة مراقبة جودة الإنعاش القلبي الرئوي (CPR) وتوفير التغذية الراجعة.

يمكن لهذا المستشعر تحويل قوة الضغط المطبَّقة على الصدر إلى بيانات فورية ودقيقة لعمق ضغط الصدر، مما يوفّر مدخلات أولية موثوقة للخوارزميات الأساسية.

يتميّز هذا المستشعر بتصميمه خفيف الوزن، ومرونته، ورقّته، ما يسهّل دمجه في نماذج التمرين على الإنعاش القلبي الرئوي (CPR manikins)، أو وسائد الضغط، أو أجهزة التغذية الراجعة اليدوية، أو معدات دعم الحياة المتقدمة، مما يقلّل فعّالياً الأخطاء في عمق ووتيرة الضغط الناجمة عن الحكم البشري أثناء حالات الطوارئ، وبالتالي يرفع نسبة الإنعاش القلبي الرئوي عالي الجودة المُقدَّم.

Appurtenance:
  • الوصف
  • المعالم الرئيسية للأداء
  • الموثوقية، العمر الافتراضي، والامتثال
  • التكامل وإرشادات الاستخدام

الميزات التقنية الأساسية

مبدأ الاستشعار: مقاوم حساس للقوة عالي الحساسية (FSR)؛ تنخفض المقاومة بشكل غير خطي مع زيادة القوة المطبَّقة.

الهيكل: هيكل رقيق جدًّا من فيلم بوليمر سميكة يتمتّع بمرونة ومتانة ممتازتين. المخرجات: إشارة مقاومية تحليلية؛ وتتطلب دائرة خارجية لمعالجة الإشارة (مثل مقسِّم جهد أو مضخّف عملياتي) لتحويلها إلى إشارة جهد/تيار قياسية. سهولة التكامل: يوفّر واجهات دبابيس قياسية وطبقة لاصقة خلفية، ما يدعم التركيب السريع والتكامل السلس.

10223921228e05bcaa0e42a86dce404.png3dbc7e8e2c6fb8885a360051a62f867.png

أداء استشعار عمق ضغط الصدر

إشارَة القوة الصادرة عن المستشعر، بعد معايرة النظام ومعالجة الخوارزمية، يجب أن تحقّق المؤشرات الأداء التالية المتعلقة بعمق الضغط، مع الرجوع إلى المعايير الصادرة عن كبرى شركات تصنيع الأجهزة الطبية:

نطاق الاستشعار: يتوافق مع عمق ضغط يتراوح بين ١٫٥ سم و٨٫٠ سم.

النطاق الفعّال: يتوافق مع عمق ضغط يتراوح بين ١٫٥ سم و٨٫٠ سم.

الدقة: ضمن النطاق الفعّال، تكون الدقة ±٠٫٥ سم أو ١٠٪ (أيهما أكبر).

الدقة في القياس: ٠٫١ سم.

نطاق التشغيل المستهدف: وفقًا لإرشادات الطوارئ، يجب أن يرصد المستشعر بدقة عمق الضغط الموصى به للبالغين، والبالغ من ٥ إلى ٦ سم.

٢. أداء استشعار معدل الضغط والارتداد

يمكن حساب المعاملات التالية من إشارة القوة الديناميكية الصادرة عن المستشعر:

نطاق المعدل: قادر على رصد معدلات الضغط ما بين ٤٠ و١٦٠ ضغطة في الدقيقة (cpm).

المعدل المستهدف: يتوافق مع المعدل الموصى به في الإرشادات، والمتمثل في ١٠٠–١٢٠ ضغطة في الدقيقة.

كشف الارتداد: يمكن للمستشعر اكتشاف لحظة تحرُّر قوة الضغط بالكامل حتى تصل إلى حالة قريبة من الصفر، ويُستخدم لتحديد ما إذا كان قد تحقَّق ارتداد الصدر الكامل، مما يضمن ملء القلب الكافي قبل الانقباض.

3 الخصائص الكهربائية

الخصائص الكهربائية الأساسية التالية للمستشعر، مع الإشارة في بعض الحالات إلى القيم النموذجية لمنتجات مستشعرات مقاومة القوة (FSR) المماثلة:

المقاومة الابتدائية (بدون حمل): > 10 ميغا أوم

المقاومة عند المدى الكامل: يمكن أن تنخفض إلى أقل من 10 كيلو أوم عند تطبيق أقصى قوة.

زمن الاستجابة: أقل من 5 ملي ثانية، مما يضمن تسجيل العملية الديناميكية لضغطات الإنعاش القلبي الرئوي السريعة.

التكرارية: ±3.0% (عند المدى الكامل).

استهلاك الطاقة: استهلاك طاقة ساكن منخفض جدًّا؛ التيار التشغيلي النموذجي أقل من 0.5 مللي أمبير.

4 المواصفات الميكانيكية والبيئية

المواصفات الفيزيائية:

منطقة الاستشعار النشطة: القطر ١٢٫٧ مم (دائرية قياسية).

السُمك الكلي: أقل من ٠٫٣ مم.

أسلاك التوصيل: كابل معزول ثنائي النواة قياسي، بطول ١٠٠ سم (قابل للتخصيص وفقًا لمتطلبات العميل).

موصل: موصل قياسي اختياري مكوَّن من ٣ دبابيس (مثل موصل JST) لتسهيل عملية التوصيل/الفصل.

شروط التشغيل:

درجة حرارة التشغيل: من ٠°م إلى +٥٠°م.

رطوبة التشغيل: من ١٠٪ إلى ٩٥٪، غير متكثِّفة.

درجة حرارة التخزين: من -٣٠°م إلى +٧٠°م.

٤٫١ العمر الافتراضي الميكانيكي

في ظل الظروف التي تحاكي ضغوط الإنعاش القلبي الرئوي القياسية (عمق الضغط ٥–٦ سم، ومعدَّل ١١٠ ضغطة في الدقيقة)، يمكن لهذا المستشعر أن يتحمَّل أكثر من ١٠٠٠٠٠ دورة ضغط متواصلة دون أن تتجاوز نسبة انخفاض أدائه ١٠٪ من قيمته الأولية.

٤٫٢ الامتثال التنظيمي والقياسي (إرشادات للتكامل النهائي في الجهاز)

بصفته عنصرًا مكوّنًا لمعدات الكهرباء الطبية، صُمّم هذا المستشعر لمساعدة العملاء (مصنّعي المعدات) على الامتثال لمتطلبات التنظيم الدولية والإقليمية التالية. وبعد دمج هذا المستشعر في الجهاز النهائي، يجب على العملاء إجراء شهادة اعتماد للجهاز بالكامل:

السلامة الكهربائية: IEC 60601-1‏/‏EN 60601-1 (المتطلبات العامة للسلامة الأساسية والأداء الجوهري لمعدات الكهرباء الطبية).

التوافق الكهرومغناطيسي (EMC): IEC 60601-1-2‏/‏YY 0505-2012 (المتطلبات والاختبارات الخاصة بالتوافق الكهرومغناطيسي لمعدات الكهرباء الطبية).

الاختبارات البيئية: يوصى باختبار الجهاز النهائي وفقًا لمتطلبات مجموعة البيئة المناخية الثانية (Group II) ومجموعة البيئة الميكانيكية الثانية (Group II) الواردة في معايير مثل GB/T 14710 أو ما يعادلها (مثل سلسلة IEC 60068-2)، بما في ذلك اختبارات درجات الحرارة العالية والمنخفضة، والرطوبة الحارة، والاهتزاز، والصدمات، واختبارات النقل.

RoHS: يتوافق المنتج مع توجيه الاتحاد الأوروبي RoHS 2011/65/الاتحاد الأوروبي وتعديلاته، الذي يقيد استخدام المواد الخطرة.

دائرة التطبيق النموذجية

يتطلب المستشعر دائرة خارجية بسيطة لمعالجة الإشارة.

يُوصى باستخدام مقاومة تحميل متسلسلة (RL) لتحويل التغير في مقاومة المستشعر إلى إخراج جهد (Vout).

يجب تحسين قيمة RL (عادةً ما تكون بين 10 كيلو أوم و100 كيلو أوم) استنادًا إلى العلاقة المحددة للعميل بين القوة والجهد، ومدى محول التناظري-الرقمي (ADC)، والحساسية المطلوبة.

احصل على عرض سعر مجاني

سيتصل بك ممثلنا قريبًا.
البريد الإلكتروني
الهاتف المحمول / واتساب
الاسم
اسم الشركة
رسالة
0/1000

احصل على عرض سعر مجاني

سيتصل بك ممثلنا قريبًا.
البريد الإلكتروني
الهاتف المحمول / واتساب
الاسم
اسم الشركة
رسالة
0/1000