홈페이지 / 제품 / 의료 / CPR 플렉시포스 촉각 센서
CPR-FS01은 첨단 힘 감지 저항(FSR) 필름 기술을 기반으로 한 고정밀 초박형 센서입니다. 이 센서는 심폐소생술(CPR)의 품질 모니터링 및 피드백 시스템을 위해 특별히 설계되었습니다.
이 센서는 가슴에 가해지는 압박력을 실시간으로 정확한 가슴 압박 깊이 데이터로 변환하여, 핵심 알고리즘에 신뢰할 수 있는 원시 입력 자료를 제공합니다.
이 센서는 경량화되고 유연하며 얇은 디자인을 특징으로 하여 CPR 마네킹, 압박 패드, 휴대용 피드백 장치 또는 고급 생명 유지 장비에 쉽게 통합될 수 있습니다. 이를 통해 응급 상황 시 인간의 판단에 기인한 압박 깊이 및 속도 오류를 효과적으로 줄이고, 고품질 CPR 시행 비율을 높일 수 있습니다.
핵심 기술 특징
감지 원리: 고감도 힘 감지 저항(FSR); 인가된 힘이 증가함에 따라 저항 값이 비선형적으로 감소합니다.
구조: 우수한 유연성과 내구성을 갖춘 초박형 폴리머 두께막 구조. 출력: 아날로그 저항 신호 출력; 표준 전압/전류 신호로 변환하기 위해 외부 신호 조건 회로(예: 전압 분배기, 연산 증폭기)가 필요합니다. 통합 친화적: 표준 핀 인터페이스와 접착 백업층을 제공하여 신속한 설치 및 통합을 지원합니다.
1 흉부 압박 깊이 감지 성능
센서의 힘 신호는 시스템 캘리브레이션 및 알고리즘 처리 후, 주요 의료기기 제조사의 표준을 참조하여 압박 깊이와 관련된 다음 성능 지표를 충족해야 한다.
감지 범위: 압박 깊이 1.5 cm에서 8.0 cm에 해당함.
유효 범위: 압박 깊이 1.5 cm에서 8.0 cm에 해당함.
정확도: 유효 범위 내에서 정확도는 ±0.5 cm 또는 10% 중 더 큰 값임.
해상도: 0.1 cm.
목표 작동 범위: 응급 처치 가이드라인에 따르면, 센서는 성인에게 권장되는 압박 깊이 5–6 cm를 정확히 모니터링해야 함.
2. 압박 속도 및 반발 감지 성능
센서에서 출력되는 동적 힘 신호를 기반으로 다음 파라미터를 계산할 수 있음.
속도 범위: 분당 40회에서 160회(cpm)의 압박 속도를 모니터링 가능함.
목표 속도: 가이드라인에서 권장하는 분당 100–120회(cpm)에 해당함.
반동 감지: 센서는 압축력이 거의 제로 상태로 완전히 해제되는 순간을 감지할 수 있으며, 이를 통해 흉부 반동이 완전히 이루어졌는지를 판단하여 심장의 충분한 전방 충만(pre-filling)을 보장합니다.
3 전기적 특성
다음은 센서의 핵심 전기적 파라미터로, 일부는 유사한 FSR 제품의 일반적인 값들을 참조하였습니다:
초기 저항(무부하 시): > 10 MΩ
만재 하중 시 저항: 최대 힘이 가해질 때 <10 kΩ까지 감소 가능
응답 시간: <5 ms로, 빠른 심폐소생술(CPR) 압박의 동적 과정을 정확히 캡처할 수 있음
재현성: ±3.0% 이내(만재 하중 기준)
소비 전력: 정적 전력 소비가 극도로 낮음; 일반 작동 전류 <0.5 mA
4 기계적 및 환경 사양
물리적 사양:
작동 감지 영역: 지름 12.7 mm(표준 원형).
전체 두께: < 0.3 mm.
리드 와이어: 표준 2심 차폐 케이블, 길이 100 cm(고객 요구 사항에 따라 맞춤 설정 가능).
커넥터: 간편한 연결/분리가 가능한 옵션 표준 3핀 커넥터(예: JST).
운영 조건:
작동 온도: 0°C ~ +50°C.
작동 습도: 10% ~ 95%, 비응결 조건.
보관 온도: -30°C ~ +70°C.
4.1 기계적 수명
표준 심폐소생술(CPR) 압박 조건(압박 깊이 5~6 cm, 주파수 110 cpm)을 시뮬레이션한 환경에서, 센서는 초기 성능 값 대비 10% 이내의 성능 저하를 보이며 100,000회 이상의 연속 압박 사이클을 견딜 수 있다.
4.2 규제 및 표준 준수(최종 장치 통합을 위한 가이드)
의료 전기 기기용 부품으로서, 본 센서는 고객(기기 제조업체)이 다음 주요 국제 및 지역 규제 요건을 충족하도록 지원하기 위해 설계되었습니다. 본 센서를 최종 기기에 통합한 후, 고객은 전체 기기에 대한 인증 절차를 수행해야 합니다.
전기 안전: IEC 60601-1/EN 60601-1(의료 전기 기기의 기본 안전성 및 필수 성능에 대한 일반 요구사항).
전자기 호환성(EMC): IEC 60601-1-2/YY 0505-2012(의료 전기 기기의 전자기 호환성에 대한 요구사항 및 시험 방법).
환경 시험: 최종 기기에 대해 GB/T 14710 또는 이와 동등한 표준(예: IEC 60068-2 시리즈)에서 규정한 기후 환경 그룹 II 및 기계적 환경 그룹 II 요구사항에 따라 고온/저온, 습열, 진동, 충격, 운송 시험 등을 실시하는 것이 권장됩니다.
RoHS: 본 제품은 EU RoHS 지침 2011/65/EU 및 그 개정안을 준수하며, 유해 물질의 사용을 제한합니다.
대표적 응용 회로
이 센서는 외부 단순 신호 조건화 회로를 필요로 합니다.
센서의 저항 변화를 전압 출력(Vout)으로 변환하기 위해 직렬 부하 저항(RL)을 사용하는 것이 권장됩니다.
RL 값(일반적으로 10 kΩ에서 100 kΩ 사이)은 고객의 시스템별 힘-전압 변환 관계, ADC 범위 및 원하는 감도에 따라 최적화되어야 합니다.
동관 중만 산업 유한공사
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