CPR-FS01 е високоточен, ултратънък сензор, базиран на напреднала технология за филми с резистивна чувствителност към сила (FSR). Той е специално проектиран за мониторинг на качеството на кардиопулмонална реанимация (CPR) и системи за обратна връзка.
Този сензор може да преобразува силата на компресия, приложена към гърдите, в реално време в точни данни за дълбочината на компресията на гърдите, осигурявайки надежден суров вход за основните алгоритми.
Сензорът има лека, гъвкава и тънка конструкция, която позволява лесна интеграция в маникюри за CPR, компресионни подложки или ръчни устройства за обратна връзка, както и в оборудване за напреднала животоспасяваща помощ, ефективно намалявайки грешките в дълбочината и честотата на компресията, причинени от човешката преценка по време на извънредни ситуации, което води до увеличаване на частта от CPR с високо качество.
Основни технически характеристики
Принцип на усещане: Високочувствителен резистор, чувствителен към сила (FSR); съпротивлението намалява нелинейно с увеличаването на приложената сила.
Структура: Ултраневрон полимерен дебел филм с отлична гъвкавост и издръжливост. Изход: Аналогов резистивен сигнал; изисква външен контур за обработка на сигнала (напр. делител на напрежение, операционен усилвател) за преобразуване в стандартен напрежение/токов сигнал. Пригоден за интеграция: Предоставя стандартни пинови интерфейси и лепкав слой от обратната страна, което осигурява бърза инсталация и интеграция.
1. Измерване на дълбочината на компресията върху гръдния кош
Сигналът за сила от сензора, след калибриране на системата и обработка чрез алгоритъм, трябва да отговаря на следните показатели за производителност, свързани с дълбочината на компресията, като се имат предвид стандарти от водещи производители на медицински устройства:
Диапазон на усещане: Съответства на дълбочина на компресия от 1,5 см до 8,0 см.
Ефективен диапазон: Съответства на дълбочина на компресия от 1,5 см до 8,0 см.
Точност: В ефективния диапазон точността е ±0,5 см или 10 % (в зависимост от това коя стойност е по-голяма).
Разделителна способност: 0,1 см.
Целеви работен диапазон: Според изискванията на спешните медицински насоки сензорът трябва да следи точно препоръчаната дълбочина на компресия за възрастни – 5–6 см.
2. Честота на компресия и усещане на възстановяване (рекоил)
Следните параметри могат да бъдат изчислени от динамичния сигнал за сила, генериран от сензора:
Диапазон на честотата: Способен да следи честота на компресии от 40 до 160 компресии в минута (cpm).
Целева честота: Съответства на препоръчваната в насоките честота от 100–120 компресии в минута.
Детекция на отскока: Сензорът може да регистрира пълното освобождаване на компресионната сила до състояние, близко до нула; използва се за определяне дали е постигнат пълен отскок на гръдния кош, което гарантира адекватно предварително изпълване на сърцето.
3 Електрически характеристики
По-долу са основните електрически параметри на сензора, като някои от тях се базират на типичните стойности за подобни продукти FSR:
Начално съпротивление (без товар): > 10 МΩ
Пълномащабно съпротивление: Може да намалее до <10 кΩ при прилагане на максимална сила.
Време на отклик: <5 мс, което осигурява улавянето на динамичния процес при бързи компресии по време на РСР.
Повторяемост: <+3,0 % (от пълната скала).
Енергопотребление: Изключително ниско статично енергопотребление; типичният работен ток е <0,5 мА.
4 Механични и екологични спецификации
Физически спецификации:
Активна зоната за усещане: Диаметър 12,7 мм (стандартна кръгова).
Обща дебелина: < 0,3 мм.
Кабелни изводи: Стандартен двужилен екраниран кабел с дължина 100 см (по индивидуални изисквания на клиента).
Съединител: Опционален стандартен 3-контактен съединител (напр. JST) за лесно свързване/откачане.
Условия за функциониране:
Работна температура: от 0 °C до +50 °C.
Работна влажност: от 10 % до 95 %, без кондензация.
Температура при съхранение: от -30 °C до +70 °C.
4.1 Механичен живот
При условия, имитиращи стандартни CPR компресии (дълбочина 5–6 см, честота 110 цикъла в минута), сензорът може да издържи повече от 100 000 непрекъснати компресионни цикъла, като деградацията на производителността не надвишава 10 % от първоначалната стойност.
4.2 Съответствие с нормативни изисквания и стандарти (ръководство за окончателната интеграция на устройството)
Като компонент за медицинско електрическо оборудване този сензор е предназначен да помогне на клиентите (производители на устройства) да изпълнят следните основни международни и регионални регулаторни изисквания. След интегриране на този сензор в крайното устройство клиентите трябва да извършат сертифициране на цялото устройство:
Електрическа безопасност: IEC 60601-1 / EN 60601-1 (Общи изисквания за основна безопасност и основни функционални характеристики на медицинското електрическо оборудване).
Електромагнитна съвместимост (EMC): IEC 60601-1-2 / YY 0505-2012 (Изисквания и изпитания за електромагнитна съвместимост на медицинското електрическо оборудване).
Изпитания на околната среда: Препоръчва се крайното устройство да бъде изпитано според изискванията за климатична група II и механична група II, посочени в стандарти като GB/T 14710 или еквивалентни стандарти (напр. IEC 60068-2 серия), включително изпитания при висока/ниска температура, влажна топлина, вибрации, удар и транспорт.
RoHS: Продуктът съответства на Директива 2011/65/ЕС на ЕС относно ограничаване на употребата на опасни вещества (RoHS) и нейните поправки.
Типична схема за приложение
Сензорът изисква външна проста верига за обработка на сигнала.
Препоръчва се използването на серийно натоварващ резистор (RL) за преобразуване на промяната в съпротивлението на сензора в изходно напрежение (Vout).
Стойността на RL (обикновено между 10 kΩ и 100 kΩ) трябва да бъде оптимизирана въз основа на специфичната за системата на клиента връзка между приложената сила и изходното напрежение, обхвата на АЦП и желаната чувствителност.
Дунгуан Чжунман Индъстриал Ко., Лтд.
EN
