Το CPR-FS01 είναι ένας υψηλής ακρίβειας, υπερλεπτός αισθητήρας που βασίζεται σε προηγμένη τεχνολογία φιλμ Αντιστάσεως Ευαισθησίας στη Δύναμη (FSR). Έχει σχεδιαστεί ειδικά για συστήματα παρακολούθησης και ανατροφοδότησης της ποιότητας της Αναζωογόνησης Καρδιοπνευμονικής (CPR).
Αυτός ο αισθητήρας μπορεί να μετατρέπει τη δύναμη συμπίεσης που εφαρμόζεται στο στήθος σε πραγματικού χρόνου, ακριβή δεδομένα βάθους συμπίεσης του στήθους, παρέχοντας αξιόπιστα ακατέργαστα δεδομένα εισόδου για τους βασικούς αλγορίθμους.
Ο αισθητήρας διαθέτει ελαφρύ, εύκαμπτο και λεπτό σχεδιασμό για εύκολη ενσωμάτωση σε μανικένες CPR, προστατευτικά παδ συμπίεσης, φορητές συσκευές ανατροφοδότησης ή προηγμένο εξοπλισμό υποστήριξης ζωής, μειώνοντας αποτελεσματικά τα λάθη στο βάθος και τον ρυθμό συμπίεσης που προκαλούνται από την ανθρώπινη κρίση κατά τις εκτάκτους ανάγκες, αυξάνοντας κατά συνέπεια την αναλογία της CPR υψηλής ποιότητας που παρέχεται.
Βασικά Τεχνικά Χαρακτηριστικά
Αρχή λειτουργίας αίσθησης: Αντιστάτης ευαίσθητος στη δύναμη (FSR) υψηλής ευαισθησίας· η αντίσταση μειώνεται μη-γραμμικά με την αύξηση της εφαρμοζόμενης δύναμης.
Δομή: Υπερλεπτή πολυμερής δομή με παχύ φιλμ, με εξαιρετική ευελαστικότητα και αντοχή. Έξοδος: Αναλογικό αντιστατικό σήμα εξόδου· απαιτείται εξωτερικό κύκλωμα προεπεξεργασίας σήματος (π.χ. διαιρέτης τάσης, ενισχυτής πράξεων) για μετατροπή σε τυποποιημένο σήμα τάσης/ρεύματος. Φιλικό προς ενσωμάτωση: Διαθέτει τυποποιημένες ακροδέκτες και επιφάνεια κόλλησης, υποστηρίζοντας γρήγορη εγκατάσταση και ενσωμάτωση.
1. Απόδοση αίσθησης βάθους συμπίεσης στήθους
Το σήμα δύναμης του αισθητήρα, μετά τη βαθμονόμηση του συστήματος και την επεξεργασία με αλγόριθμο, πρέπει να πληροί τους ακόλουθους δείκτες απόδοσης σχετικά με το βάθος συμπίεσης, με αναφορά στα πρότυπα κορυφαίων κατασκευαστών ιατρικών συσκευών:
Εύρος ανίχνευσης: Αντιστοιχεί σε βάθος συμπίεσης 1,5 cm έως 8,0 cm.
Αποτελεσματικό εύρος: Αντιστοιχεί σε βάθος συμπίεσης 1,5 cm έως 8,0 cm.
Ακρίβεια: Στο αποτελεσματικό εύρος, η ακρίβεια είναι ±0,5 cm ή 10% (όποιο είναι μεγαλύτερο).
Ανάλυση: 0,1 cm.
Στόχος λειτουργικού εύρους: Σύμφωνα με τις οδηγίες έκτακτης ανάγκης, ο αισθητήρας πρέπει να παρακολουθεί με ακρίβεια το συνιστώμενο βάθος συμπίεσης για ενήλικες, δηλαδή 5–6 cm.
2. Ρυθμός συμπίεσης και απόδοση ανίχνευσης ανασύρσεως
Οι ακόλουθες παράμετροι μπορούν να υπολογιστούν από το δυναμικό σήμα δύναμης που παράγει ο αισθητήρας:
Εύρος ρυθμού: Ικανότητα παρακολούθησης ρυθμών συμπίεσης από 40 έως 160 συμπιέσεις ανά λεπτό (cpm).
Στόχος ρυθμού: Αντιστοιχεί στον ρυθμό που συνιστούν οι οδηγίες, δηλαδή 100–120 συμπιέσεις ανά λεπτό.
Ανίχνευση Αναπήδησης: Ο αισθητήρας μπορεί να ανιχνεύσει όταν η δύναμη συμπίεσης απελευθερωθεί πλήρως έως μια κατάσταση που πλησιάζει το μηδέν, χρησιμοποιείται για να καθοριστεί εάν επιτυγχάνεται πλήρης αναπήδηση του στέρνου, διασφαλίζοντας επαρκή προ-γέμισμα της καρδιάς.
3 Ηλεκτρικά Χαρακτηριστικά
Τα παρακάτω είναι οι βασικές ηλεκτρικές παράμετροι του αισθητήρα, με ορισμένες να αναφέρονται σε τυπικές τιμές παρόμοιων προϊόντων FSR:
Αρχική Αντίσταση (Χωρίς Φορτίο): > 10 MΩ
Αντίσταση Πλήρους Κλίμακας: Μπορεί να μειωθεί σε <10 kΩ όταν εφαρμόζεται η μέγιστη δύναμη.
Χρόνος Απόκρισης: <5 ms, διασφαλίζοντας την καταγραφή της δυναμικής διαδικασίας των γρήγορων συμπιέσεων ΚΑΡ (Καρδιοπνευμονικής Αναζωογόνησης).
Επαναληψιμότητα: <+3,0% (Πλήρης Κλίμακα).
Κατανάλωση Ισχύος: Εξαιρετικά χαμηλή στατική κατανάλωση ισχύος· τυπικό λειτουργικό ρεύμα <0,5 mA.
4 Μηχανικές & Περιβαλλοντικές Προδιαγραφές
Φυσικές Προδιαγραφές:
Ενεργή Περιοχή Αίσθησης: Διάμετρος 12,7 mm (τυπική κυκλική).
Συνολικό Πάχος: < 0,3 mm.
Καλώδια Σύνδεσης: Τυπικό δίκλωνο θωρακισμένο καλώδιο, μήκους 100 cm (προσαρμόσιμο σύμφωνα με τις απαιτήσεις του πελάτη).
Σύνδεσμος: Προαιρετικός τυπικός 3-ακροδέκτης σύνδεσμος (π.χ. JST) για εύκολη σύνδεση/αποσύνδεση.
Συνθήκες λειτουργίας:
Θερμοκρασία Λειτουργίας: 0°C έως +50°C.
Υγρασία Λειτουργίας: 10% έως 95%, μη συμπυκνούμενη
Θερμοκρασία Αποθήκευσης: -30°C έως +70°C.
4.1 Μηχανική Διάρκεια Ζωής
Υπό συνθήκες που προσομοιώνουν τυπικές συμπιέσεις ΚΑΡ (βάθος 5–6 cm, ρυθμός 110 cpm), ο αισθητήρας μπορεί να αντέξει πάνω από 100.000 συνεχείς κύκλους σύμπιεσης, με μείωση της απόδοσης που δεν υπερβαίνει το 10% της αρχικής τιμής.
4.2 Συμμόρφωση με Κανονισμούς και Πρότυπα (Οδηγίες για την Τελική Ενσωμάτωση της Συσκευής)
Ως συστατικό του ιατρικού ηλεκτρικού εξοπλισμού, αυτός ο αισθητήρας σχεδιάστηκε για να βοηθήσει τους πελάτες (κατασκευαστές συσκευών) να πληρούν τις ακόλουθες κύριες διεθνείς και περιφερειακές ρυθμιστικές απαιτήσεις. Μετά την ενσωμάτωση αυτού του αισθητήρα στην τελική συσκευή, οι πελάτες οφείλουν να πραγματοποιήσουν πιστοποίηση ολόκληρης της συσκευής:
Ηλεκτρική ασφάλεια: IEC 60601-1/EN 60601-1 (Γενικές απαιτήσεις για τη βασική ασφάλεια και την ουσιώδη απόδοση ιατρικού ηλεκτρικού εξοπλισμού).
Συμβατότητα στον τομέα της ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας (EMC): IEC 60601-1-2/YY 0505-2012 (Απαιτήσεις και δοκιμές για την ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα ιατρικού ηλεκτρικού εξοπλισμού).
Δοκιμές περιβαλλοντικών συνθηκών: Συνιστάται να διενεργηθούν δοκιμές στην τελική συσκευή σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ομάδας κλιματικού περιβάλλοντος ΙΙ και της ομάδας μηχανικού περιβάλλοντος ΙΙ, όπως καθορίζονται σε πρότυπα όπως το GB/T 14710 ή ισοδύναμα (π.χ. σειρά IEC 60068-2), συμπεριλαμβανομένων δοκιμών υψηλής/χαμηλής θερμοκρασίας, υγρής ζέστης, δόνησης, κρούσης και μεταφοράς.
RoHS: Το προϊόν συμμορφώνεται με την Οδηγία RoHS της ΕΕ 2011/65/ΕΕ και τις τροποποιήσεις της, η οποία περιορίζει τη χρήση επικίνδυνων ουσιών.
Τυπικό Κύκλωμα Εφαρμογής
Ο αισθητήρας απαιτεί ένα εξωτερικό απλό κύκλωμα επεξεργασίας σήματος.
Συνιστάται η χρήση ενός σειριακού αντιστάτη φόρτισης (RL) για τη μετατροπή της μεταβολής της αντίστασης του αισθητήρα σε τάση εξόδου (Vout).
Η τιμή του RL (συνήθως μεταξύ 10 kΩ και 100 kΩ) πρέπει να βελτιστοποιηθεί με βάση την ειδική για το σύστημα του πελάτη σχέση μετατροπής δύναμης σε τάση, το εύρος του ADC και την επιθυμητή ευαισθησία.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
