CPR-FS01 est sensor altissimae praecisionis et ultra-tenuis, qui fundatur in perita technologia pelliculae Resistoris Sensitivi ad Fortitudinem (FSR). Speciatim designatus est ad systemata monitoriae qualitatis et retroactionis Cardiopulmonalis Resuscitationis (CPR).
Hic sensor fortitudinem compressionis ad pectus applicatam convertit in datos realis temporis de profundo compressionis pectoris accuratos, praebens fidedignum primum input pro algorismis principalibus.
Sensor levis est, flexibilis, et tenuis, ut facile integrari possit in manikinos CPR, in cussinetta compressionis, in instrumenta portatilia retroactionis, et in apparatus provecti auxilii vitae; ita errores in profundo et in ritu compressionis, qui ex iudicio humano in casibus urgentibus oriuntur, efficaciter minuit, ac proinde proportionem CPR altae qualitatis administratae augent.
Praecipua Technica Caracteristica
Principium Sensus: Resistor Sensus Ad Vim Altissimae Sensibilitatis (FSR); resistentia diminuitur non linealiter cum augmento vis applicatae.
Structura: Ultra-tenuis structura polimerica spissi-filmica, cum optima flexibilitate et durabilitate. Exsitus: Analogus exsitus resistivus; requirit externum circuitum condicionans signi (exempli gratia divisor tensionis, amplificator operationalis) ad conversionem in signum tensionis/currae normale. Facilis Integrationi: praebet normales interfacies pinorum et stratum adhaesivum dorsalem, quae suadent celerem installationem et integrationem.
1 Performantia Sensus Profunditatis Compressionis Thoracis
Signum vi sensoris, post calibratio systematis et elaborationem algorithmi, adsequi debet sequentes indicatores praestantiae quos ad profunditatem compressionis refert, ad normas fabricantium principalium instrumentorum medicorum referens:
Intervallo Sensus: Respondet ad profunditatem compressionis a 1,5 cm usque ad 8,0 cm.
Intervallo Efficiens: Respondet ad profunditatem compressionis a 1,5 cm usque ad 8,0 cm.
Accuratio: In intervallo efficiens, accuratio est ±0,5 cm aut 10 % (quodcumque maius).
Resolutio: 0,1 cm.
Intervallo Operativum Adsignatum: Secundum normas urgentes, sensor debet accurate monitorare profunditatem adultorum compressionis recommendatam, scilicet 5–6 cm.
2 Ratio Compressionis et Sensus Recursus
Sequentes parametri ex signo vi dynamico quod sensor emittit calculare possunt:
Intervallo Rationis: Capax est monitorandi rationes compressionis ab 40 usque ad 160 compressiones per minutum (cpm).
Ratio Adsignata: Respondet rationi per normas recommendatae, scilicet 100–120 compressiones per minutum.
Detectio Reculūs: Sensor potest detegere cum vis compressionis plene remittitur ad statum prope nīhilum, ut determinētur an reculus pectorālis plēnus sit atque praecordia ad plēnam praeimplētiōnem cardiacam idōnea sint.
iII Caractēristica Elēctrica
Quae sequuntur sunt parametra elēctrica principalia sensoris, quaedam referēns valōrēs typicōs similiūm prōductōrum FSR:
Resistentia Initialis (Sine Onere): > 10 MO
Resistentia Plēna: Potest cadere ad <10 kO cum maxima vis applicātur.
Tempus Responsiōnis: <5 ms, ut processus dīnāmicus rapidārum compressiōnum CPR capiatur.
Repetībilitās: <+3,0% (Scalae Plēnae).
Consumptiō Energiae: Consumptiō statica energiae perquam parva; cūrrentia operātōria typica <0,5 mA.
iV Specificātiōnēs Mechanicae et Ambientāles
Specificātiōnēs Physicae:
Area Sensus Activa: Diameter 12,7 mm (circularis standardis).
Spissitudo Totalis: < 0,3 mm.
Fila Conductricia: Calefactio duorum animarum cum scuto, longitudo 100 cm (ad voluntatem clientis modificabilis).
Conector: Conector trilaminaris standardis facultativus (p. ex. JST) ad facilem connexionem/disconnexionem.
Conditiones Operativae:
Temperatura Operativa: 0°C usque ad +50°C.
Humiditas Operativa: 10% usque ad 95%, non condensans.
Temperatura Conservandi: -30°C usque ad +70°C.
4.1 Duratio Mechanica
Sub conditionibus quae compressiones CPR standardis simularent (profunditas 5–6 cm, frequencia 110 cpm), sensor sustinere potest plus quam 100 000 cyclorum compressionis continuorum, cum deterioratio functionis non superet 10% valoris initialis.
4.2 Observantia Regulatorum et Normarum (Directiva pro Integratione Finali Apparatus)
Ut pars instrumentorum electricorum medicae, hic sensor est adiuturus clientes (fabricatores instrumentorum) ut adimpleant sequentes praecipuas regulas internationales et regionales. Postquam hunc sensorem in instrumentum finitum incorporaverint, clientes certificatum totius instrumenti facere debent:
Tutela Electrica: IEC 60601-1/EN 60601-1 (Praecepta generalia pro tutela basica et functione essentiali instrumentorum electricorum medicae).
Compatibilitas Electromagnetica (EMC): IEC 60601-1-2/YY 0505-2012 (Praecepta et experimenta pro compatibilitate electromagnetica instrumentorum electricorum medicae).
Experimenta Ambientalia: Recommandatur ut instrumentum finitum per experimenta ambientis climatici Gruppi II et ambientis mechanici Gruppi II secundum normas tales ut GB/T 14710 aut aequivalentes (p. ex., IEC 60068-2 series) examinetur, quae experimenta includunt temperaturas altas/bassas, umiditatem calidam, vibrationem, ictum, et experimenta transportis.
RoHS: Productum Directiveu Europaeae RoHS 2011/65/UE et emendationibus eius adhaeret, quae usum substantiarum periculosarum limitant.
Circulus Applicationis Typicus
Sensor circuitum externum simplicem ad condicionandum signum requirit.
Ad conversionem variationis resistentiae sensoris in signum voltaricum (Vout) recommendatur uti resistori oneris in serie (RL).
Valor RL (typice inter 10 kΩ et 100 kΩ) optime constituendus est secundum systema-specificam relationem inter vim et voltaricum clientis, ambitum ADC, et sensibilitatem desideratam.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
