CPR-FS01 on korkean tarkkuuden, erityisen ohut anturi, joka perustuu edistyneeseen voontunnistavaan vastuskalvoteknologiaan (FSR). Se on suunniteltu erityisesti sydän- ja keuhkokuoleman (CPR) laadun seurantaan ja palautteeseen.
Tämä anturi muuntaa rintakehään kohdistetun puristusvoiman reaaliaikaiseksi ja tarkaksi rintakehän puristussyvyysdataksi, tarjoamalla luotettavan raakatiedon ytimellisille algoritmeille.
Anturissa on kevyt, joustava ja ohut rakenne, mikä mahdollistaa sen helppokäyttöisen integroinnin CPR-harjoittelukukkoihin, puristuspadoihin tai käsin pidettäviin palautelaitteisiin sekä edistettyyn elintuen varusteisiin, mikä vähentää tehokkaasti ihmisen arviointiin perustuvia virheitä puristussyvyydessä ja -taajuudessa hätätilanteissa ja siten lisää korkealaatuisen CPR:n osuutta.
Ydinteknisiä ominaisuuksia
Tunnistusperiaate: Korkean herkkyyden voontunnistava vastusanturi (FSR); vastus pienenee epälineaarisesti lisääntyvän sovelletun voiman mukana.
Rakenne: Erittäin ohut polymeeripohjainen paksukalvo rakenne, jolla on erinomainen taipuisuus ja kestävyys. Tuloste: Analoginen resistiivinen signaalituloste; vaatii ulkoisen signaalinkäsittelypiirin (esim. jännitejakaja tai operaatiovahvistin) muuntaakseen signaalin standardimuotoiseksi jännite- tai virtasignaaliksi. Integrointiystävällinen: Tarjoaa standardipinnit ja liimaavan takapinnan, mikä mahdollistaa nopean asennuksen ja integroinnin.
1 Rintakehän puristussyvyyden tunnistussuorituskyky
Anturin voimasignaali, joka on käsitelty järjestelmän kalibroinnin ja algoritmin kautta, täyttää seuraavat suorituskykyvaatimukset puristussyvyyteen liittyen, viitaten pääasiallisten lääkintälaitteiden valmistajien standardeihin:
Tunnistusalue: Vastaa puristussyvyyttä 1,5–8,0 cm.
Tehollinen mittausalue: Vastaa puristussyvyyttä 1,5–8,0 cm.
Tarkkuus: Tehollisella mittausalueella tarkkuus on ±0,5 cm tai 10 % (kumpi tahansa on suurempi).
Resoluutio: 0,1 cm.
Kohde-toiminta-alue: Hätätilanneohjeiden mukaan anturin tulee tarkkailla tarkasti aikuisille suositeltua puristussyvyyttä 5–6 cm.
2 Puristustiukkuuden ja palautumisen tunnistuksen suorituskyky
Seuraavat parametrit voidaan laskea anturin tuottamasta dynaamisesta voimasignaalista:
Tiukkuusalue: Kykenee seuraamaan puristustiukkuutta 40–160 puristusta minuutissa (cpm).
Kohdetiukkuus: Vastaa ohjeissa suositeltua 100–120 puristusta minuutissa
Kääntöliikkeen tunnistus: Anturi voi havaita, kun puristusvoima on täysin vapautettu lähes nollatilaan; käytetään täyden rintakehän kääntöliikkeen saavuttamisen määrittämiseen, mikä varmistaa riittävän sydämen esitäytön.
3 Sähköiset ominaisuudet
Seuraavat ovat anturin keskeisiä sähköparametrejä, joista osa viittaa tyypillisiin arvoihin vastaavissa FSR-tuotteissa:
Alkuperäinen resistanssi (ilman kuormaa): > 10 MΩ
Täysmittaresistanssi: Voi laskea alle 10 kΩ, kun suurin voima kohdistetaan.
Vasteaika: < 5 ms, mikä mahdollistaa nopeiden CPR-puristusten dynaamisen prosessin tallentamisen.
Toistettavuus: <+3,0 % (täysmitta).
Virrankulutus: Erittäin alhainen lepovirrankulutus; tyypillinen käyttövirta < 0,5 mA.
4 Mekaaniset ja ympäristöominaisuudet
Fyysiset ominaisuudet:
Aktiivinen tunnistusalue: halkaisija 12,7 mm (standardi pyöreä).
Kokonaispaksuus: < 0,3 mm.
Johtimet: Standardi kaksijohtoinen suojattu kaapeli, pituus 100 cm (asiakkaan vaatimusten mukaan muokattavissa).
Liitin: Valinnainen standardi 3-napainen liitin (esim. JST) helpottamaan kytkentää/irrottamista.
Käyttöolosuhteet:
Käyttölämpötila: 0 °C – +50 °C.
Käyttökosteus: 10–95 %, ei kastumista.
Varastointilämpötila: -30 °C – +70 °C.
4.1 Mekaaninen kestoikä
Standardin mukaisten CPR-puristusten (syvyys 5–6 cm, taajuus 110 puristusta minuutissa) simulointiolosuhteissa anturi kestää yli 100 000 jatkuvaa puristuskiertoa ilman, että sen suorituskyky heikkenee yli 10 % alkuperäisestä arvosta.
4.2 Sääntely- ja standardivaatimusten noudattaminen (ohjeita lopullisen laitteen integrointiin)
Tämä anturi on tarkoitettu lääkintälaitteiden sähköisten laitteiden komponentiksi ja sen tarkoituksena on auttaa asiakkaita (laitteiden valmistajia) täyttämään seuraavat tärkeimmät kansalliset ja alueelliset sääntelyvaatimukset. Anturin integroinnin jälkeen lopulliseen laitteeseen asiakkaan on suoritettava koko laitteen sertifiointi:
Sähköturvallisuus: IEC 60601-1 / EN 60601-1 (yleiset vaatimukset lääkintälaitteiden sähköisten laitteiden perusturvallisuudelle ja olennaiselle suorituskyvylle).
Sähkömagneettinen yhteensopivuus (EMC): IEC 60601-1-2 / YY 0505-2012 (vaatimukset ja testit lääkintälaitteiden sähköisten laitteiden sähkömagneettiselle yhteensopivuudelle).
Ympäristötestaus: Suositellaan, että lopullista laitetta testataan ilmastollisen ympäristön ryhmän II ja mekaanisen ympäristön ryhmän II vaatimusten mukaisesti standardien, kuten GB/T 14710 tai vastaavien (esim. IEC 60068-2-sarja), mukaisesti, mukaan lukien korkean ja alhaisen lämpötilan, kostean lämmön, värähtelyn, iskun ja kuljetustestit.
RoHS: Tuote noudattaa EU:n RoHS-direktiiviä 2011/65/EY ja sen muutoksia, joka rajoittaa vaarallisten aineiden käyttöä.
Tyypillinen sovelluspiiri
Anturin käyttö edellyttää ulkoista yksinkertaista signaalinkäsittelypiiriä.
Suositellaan, että anturin resistanssimuutos muunnetaan jänniteulostukseksi (Vout) sarjaan kytketyllä kuormavastuksella (RL).
RL:n arvo (yleensä 10 kΩ–100 kΩ) tulisi optimoida asiakkaan järjestelmäkohtaisen voima–jännite-muunnossuhteen, ADC:n mittausalueen ja halutun herkkyyden perusteella.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
