CPR-FS01 adalah sensor presisi tinggi dan ultra-tipis berbasis teknologi film Force Sensitive Resistor (FSR) canggih. Sensor ini dirancang khusus untuk sistem pemantauan dan umpan balik kualitas Resusitasi Jantung Paru (CPR).
Sensor ini mampu mengubah gaya tekan yang diberikan pada dada menjadi data kedalaman kompresi dada secara real-time dan akurat, memberikan masukan mentah yang andal bagi algoritma inti.
Sensor ini memiliki desain ringan, fleksibel, dan tipis sehingga mudah diintegrasikan ke dalam manekin CPR, bantalan kompresi, perangkat umpan balik genggam, atau peralatan dukungan kehidupan lanjutan, secara efektif mengurangi kesalahan dalam kedalaman dan laju kompresi yang disebabkan oleh penilaian manusia selama keadaan darurat, sehingga meningkatkan proporsi CPR berkualitas tinggi yang diberikan.
Fitur Teknis Utama
Prinsip Penginderaan: Resistor Sensitif Gaya (FSR) berkepekaan tinggi; resistansi menurun secara non-linear seiring peningkatan gaya yang diberikan.
Struktur: Struktur film tebal polimer ultra-tipis dengan fleksibilitas dan ketahanan luar biasa. Keluaran: Sinyal resistif analog; memerlukan sirkuit kondisioning sinyal eksternal (misalnya pembagi tegangan, penguat operasional) untuk mengonversi ke sinyal tegangan/arus standar. Ramah Integrasi: Menyediakan antarmuka pin standar dan lapisan perekat di bagian belakang, mendukung pemasangan dan integrasi cepat.
1 Kinerja Penginderaan Kedalaman Kompresi Dada
Sinyal gaya sensor, setelah kalibrasi sistem dan pemrosesan algoritma, harus memenuhi indikator kinerja berikut yang terkait dengan kedalaman kompresi, dengan mengacu pada standar dari produsen perangkat medis utama:
Rentang Penginderaan: Sesuai dengan kedalaman kompresi 1,5 cm hingga 8,0 cm.
Rentang Efektif: Sesuai dengan kedalaman kompresi 1,5 cm hingga 8,0 cm.
Akurasi: Dalam rentang efektif, akurasi adalah ±0,5 cm atau 10% (mana yang lebih besar).
Resolusi: 0,1 cm.
Rentang Operasional Target: Menurut pedoman darurat, sensor harus mampu memantau secara akurat kedalaman kompresi dewasa yang direkomendasikan, yaitu 5–6 cm.
2 Kinerja Penginderaan Laju Kompresi dan Rekoil
Parameter-parameter berikut dapat dihitung dari sinyal gaya dinamis yang dihasilkan oleh sensor:
Rentang Laju: Mampu memantau laju kompresi dari 40 hingga 160 kali per menit (cpm).
Laju Target: Sesuai dengan laju kompresi yang direkomendasikan dalam pedoman, yaitu 100–120 kali per menit.
Deteksi Recoil: Sensor dapat mendeteksi ketika gaya kompresi dilepaskan sepenuhnya hingga mencapai keadaan mendekati nol, digunakan untuk menentukan apakah recoil dada penuh tercapai, sehingga memastikan pengisian awal jantung yang memadai.
3 Karakteristik Listrik
Berikut adalah parameter listrik inti sensor ini, dengan beberapa nilai mengacu pada nilai khas produk FSR serupa:
Resistansi Awal (Tanpa Beban): > 10 MO
Resistansi Skala Penuh: Dapat turun hingga <10 kO ketika gaya maksimum diterapkan.
Waktu Respon: <5 ms, memastikan penangkapan proses dinamis kompresi RJP cepat.
Ulangan: <+3,0% (Skala Penuh).
Konsumsi Daya: Konsumsi daya statis sangat rendah; arus operasional khas <0,5 mA.
4 Spesifikasi Mekanis & Lingkungan
Spesifikasi Fisik:
Area Penginderaan Aktif: Diameter 12,7 mm (lingkaran standar).
Ketebalan Keseluruhan: < 0,3 mm.
Kabel Penghubung: Kabel terlindung dua inti standar, panjang 100 cm (dapat disesuaikan sesuai kebutuhan pelanggan).
Konektor: Konektor standar opsional berpin 3 (misalnya JST) untuk memudahkan pemasangan/pelepasan.
Kondisi Operasi:
Suhu Pengoperasian: 0°C hingga +50°C.
Kelembapan Pengoperasian: 10% hingga 95%, tanpa kondensasi.
Suhu Penyimpanan: -30°C hingga +70°C.
4.1 Daya Tahan Mekanis
Dalam kondisi yang mensimulasikan kompresi RJP standar (kedalaman 5–6 cm, laju 110 kali per menit), sensor mampu menahan lebih dari 100.000 siklus kompresi berturut-turut dengan penurunan kinerja tidak melebihi 10% dari nilai awal.
4.2 Kepatuhan Terhadap Peraturan dan Standar (Panduan untuk Integrasi Akhir Perangkat)
Sebagai komponen peralatan listrik medis, sensor ini dirancang untuk membantu pelanggan (produsen peralatan) memenuhi persyaratan regulasi internasional dan regional utama berikut. Setelah sensor ini diintegrasikan ke dalam perangkat akhir, pelanggan wajib melakukan sertifikasi seluruh perangkat:
Keselamatan Listrik: IEC 60601-1/EN 60601-1 (Persyaratan umum untuk keselamatan dasar dan kinerja esensial peralatan listrik medis).
Kompatibilitas Elektromagnetik (EMC): IEC 60601-1-2/YY 0505-2012 (Persyaratan dan pengujian EMC untuk peralatan listrik medis).
Pengujian Lingkungan: Disarankan agar perangkat akhir diuji sesuai dengan persyaratan Kelompok Lingkungan Iklim II dan Kelompok Lingkungan Mekanis II dalam standar seperti GB/T 14710 atau setara (misalnya, seri IEC 60068-2), termasuk pengujian suhu tinggi/rendah, kelembaban panas, getaran, benturan, serta pengujian transportasi.
RoHS: Produk ini mematuhi Direktif RoHS UE 2011/65/EU dan amandemennya, yang membatasi penggunaan zat berbahaya.
Rangkaian Aplikasi Tipikal
Sensor ini memerlukan rangkaian kondisioning sinyal eksternal yang sederhana.
Disarankan menggunakan resistor beban seri (RL) untuk mengubah perubahan hambatan sensor menjadi keluaran tegangan (Vout).
Nilai RL (biasanya antara 10 kΩ dan 100 kΩ) harus dioptimalkan berdasarkan hubungan konversi gaya-ke-tegangan khusus sistem pelanggan, rentang ADC, serta sensitivitas yang diinginkan.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
