CPR-FS01, gelişmiş Kuvvet Duyarlı Direnç (FSR) film teknolojisine dayanan yüksek hassasiyetli, ultra ince bir sensördür. Özellikle Kalp-Damar Yeniden Canlandırma (CPR) kalitesinin izlenmesi ve geri bildirim sistemleri için tasarlanmıştır.
Bu sensör, göğüs üzerine uygulanan basma kuvvetini gerçek zamanlı ve doğru göğüs basma derinliği verilerine dönüştürebilir; böylece temel algoritmalar için güvenilir ham giriş verisi sağlar.
Sensör, CPR mankenlerine, basma pedlerine veya elde taşınan geri bildirim cihazlarına ve ileri yaşam destek ekipmanlarına kolay entegrasyon sağlamak amacıyla hafif, esnek ve ince bir yapıya sahiptir; bu sayede acil durumlarda insan yargısına bağlı olarak ortaya çıkan basma derinliği ve hızındaki hataları etkili bir şekilde azaltarak yüksek kaliteli CPR uygulama oranını artırır.
Temel Teknik Özellikler
Algılama Prensibi: Yüksek hassasiyetli Kuvvet Duyarlı Direnç (FSR); Uygulanan kuvvet arttıkça direnç doğrusal olmayan şekilde azalır.
Yapı: Mükemmel esnekliğe ve dayanıklılığa sahip ultra ince polimer kalın-film yapısı. Çıkış: Analog direnç sinyali çıkışı; standart bir gerilim/akım sinyaline dönüştürülmesi için harici bir sinyal koşullandırma devresi gerektirir (örn. gerilim bölücü, işlemsel yükselteç). Entegrasyona Uygun: Standart pin arayüzleri ve yapışkan alt tabaka sağlar; hızlı montaj ve entegrasyonu destekler.
1 Göğüs Basısı Derinliği Algılama Performansı
Sensörün kuvvet sinyali, sistem kalibrasyonu ve algoritma işleminden sonra, yaygın tıbbi cihaz üreticilerinin standartlarına atıfta bulunarak, basma derinliğiyle ilgili aşağıdaki performans göstergelerini karşılamalıdır:
Algılama Aralığı: 1,5 cm ile 8,0 cm arası basma derinliğine karşılık gelir.
Etkin Aralığı: 1,5 cm ile 8,0 cm arası basma derinliğine karşılık gelir.
Doğruluk: Etkin aralık içinde doğruluk, ±0,5 cm ya da %10’dur (ikisinden büyük olan geçerlidir).
Çözünürlük: 0,1 cm.
Hedef Çalışma Aralığı: Acil durum kılavuzlarına göre sensör, yetişkinlerde önerilen 5–6 cm’lik basma derinliğini doğru şekilde izlemelidir.
2 Basma Hızı ve Geri Dönüş Algılama Performansı
Sensörden çıkan dinamik kuvvet sinyali üzerinden aşağıdaki parametreler hesaplanabilir:
Hız Aralığı: Dakikada 40 ila 160 sıkıştırma (spm) arasındaki sıkıştırma hızlarını izleyebilir.
Hedef Hız: Kılavuzlarca önerilen dakikada 100–120 sıkıştırmaya karşılık gelir.
Geri Tepme Algılama: Sensör, sıkıştırma kuvvetinin tamamen sıfıra yakın bir duruma kadar bırakıldığını algılayabilir; bu, tam göğüs geri tepmesinin başarıldığının belirlenmesinde kullanılır ve yeterli kardiyak ön-dolumun sağlandığından emin olur.
3 Elektriksel Özellikler
Aşağıda, sensörün temel elektriksel parametreleri yer almaktadır; bazıları benzer FSR ürünlerinin tipik değerlerine dayanmaktadır:
Başlangıç Direnci (Yük Yok): > 10 MΩ
Tam Ölçek Direnci: Maksimum kuvvet uygulandığında <10 kΩ değerine düşebilir.
Yanıt Süresi: <5 ms; hızlı KKY (kalp masajı) sıkıştırmalarının dinamik sürecini yakalamayı sağlar.
Tekrarlanabilirlik: <+3,0% (Tam Ölçek).
Güç Tüketimi: Çok düşük statik güç tüketimi; tipik çalışma akımı <0,5 mA.
4 Mekanik ve Çevresel Özellikler
Fiziksel Özellikler:
Aktif Algılama Alanı: Çap 12,7 mm (standart dairesel).
Toplam Kalınlık: < 0,3 mm.
Bağlantı Kabloları: Standart iki çekirdekli ekranlı kablo, uzunluk 100 cm (müşteri gereksinimlerine göre özelleştirilebilir).
Konnektör: Kolay bağlantı/ayrılma için isteğe bağlı standart 3 pimli konnektör (örn. JST).
Çalışma Koşulları:
Çalışma Sıcaklığı: 0 °C ile +50 °C arasında.
Çalışma Nem Oranı: %10 ile %95 arasında, yoğuşmasız.
Depolama Sıcaklığı: -30 °C ile +70 °C arasında.
4.1 Mekanik Ömür
Standart KPR basıları (derinlik 5-6 cm, hız 110 devir/dakika) simülasyon koşulları altında sensör, başlangıç değerinin %10’unu aşmayacak şekilde performans kaybı ile 100.000’den fazla sürekli basma döngüsüne dayanabilir.
4.2 Düzenleyici ve Standart Uyumluluğu (Nihai Cihaz Entegrasyonu İçin Yönerge)
Tıbbi elektrikli ekipmanlar için bir bileşen olarak bu sensör, müşterilere (cihaz üreticilerine) aşağıdaki temel uluslararası ve bölgesel düzenleyici gereksinimleri karşılamalarında yardımcı olmak amacıyla tasarlanmıştır. Bu sensörün nihai cihaza entegre edilmesinin ardından müşteriler, tüm cihazın sertifikalandırılmasını gerçekleştirmek zorundadır:
Elektriksel Güvenlik: IEC 60601-1 / EN 60601-1 (Tıbbi elektrikli ekipmanların temel güvenliği ve temel performansı için genel gereksinimler).
Elektromanyetik Uyumluluk (EMC): IEC 60601-1-2 / YY 0505-2012 (Tıbbi elektrikli ekipmanların elektromanyetik uyumluluğu ile ilgili gereksinimler ve testler).
Çevresel Testler: Nihai cihazın, GB/T 14710 veya eşdeğeri (örneğin IEC 60068-2 serisi) gibi standartlarda belirtilen iklim ortamı Grubu II ve mekanik ortam Grubu II gereksinimlerine göre test edilmesi önerilir; bu testler yüksek/düşük sıcaklık, nemli sıcaklık, titreşim, darbe ve taşıma testlerini içerir.
RoHS: Ürün, tehlikeli maddelerin kullanımını kısıtlayan AB RoHS Yönergesi 2011/65/EU ve değişikliklerine uygundur.
Tipik Uygulama Devresi
Sensörün çalışması için dışarıdan basit bir sinyal koşullandırma devresi gerekmektedir.
Sensörün direnç değişimini bir çıkış gerilimi (Vout) olarak dönüştürmek amacıyla seri yük direnci (RL) kullanılması önerilir.
RL değeri (genellikle 10 kΩ ile 100 kΩ arasında), müşterinin sistemine özel kuvvet-gerilim dönüşüm ilişkisi, ADC aralığı ve istenen hassasiyet değerine göre optimize edilmelidir.
Dongguan Zhongman Endüstriyel Co., Ltd.
EN
