ЦПР-ФС01 је прецизан, ултратън сензор заснован на напредној технологији филма СФР-а. Специјално је дизајниран за системе за мониторинг квалитета и повратну информацију кардиопулмоналне реанимације (ЦПР).
Овај сензор може да конвертује силу компресије која се примењује на груди у реалном времену, тачне подаке о дубини компресије груди, пружајући поуздани сирови унос за основне алгоритме.
Сензор има лаган, флексибилан и танки дизајн за једноставну интеграцију у манекене за ЦПР, компресионне падове или ручне уређаје за повратну информацију и напредну опрему за подршку животу, ефикасно смањујући грешке у дубини и брзини компресије узроковане људским пресу
Основне техничке карактеристике
Принцип сенсирања: Високоосетљив отпор на снагу (FSR);Одпор се нелинеарно смањује са повећањем примене снаге.
Структура: ултратънка полимерска дебелофилма структура са одличном флексибилношћу и издржљивошћу. Излаз: Аналогни излаз отпорног сигнала; захтева спољну колону за условљавање сигнала ((нпр. дивејдер напона, оперативни појачач) за конверзију у стандардни напон/текови сигнал.Интеграција-пријатељски: пружа стандардне интерфеј
1 Перформансе за сензирање дубине компресије груди
Сигнал силе сензора, након калибрације система и алгоритамске обраде, мора да испуњава следеће показатеље перформанси у вези са дубином компресије, референтни стандарди од произвођача мејнстриммедицинских уређаја:
Диапазон сензора: одговара дубини компресије од 1,5 до 8,0 цм.
Ефикасан опсег: одговара дубини компресије од 1,5 до 8,0 цм.
Точност: У оквиру ефективног опсега, тачност је +0,5 см или 10% (што је веће).
Разрешавање: 0,1 цм.
Циљ оперативног опсега: Према смерницама за хитне ситуације, сензор треба да прецизно прати препоручену дубину компресије одрасле особе од 5-6 цм.
2 Стопа компресије и перформансе за рекоил сензирање
Следећи параметри се могу израчунати из излазног сигнала динамичке снаге сензора:
Диапазон брзине: Способна за праћење брзине компресије од 40 до 160 компресија у минути (cpm)
Циљна стопа: одговара препорученим 100-120 компресија у минути.
Рекоил детекција: Сензор може да открије када се компресијска сила потпуно ослободи до стања близу нуле.Користи се да би се утврдило да ли је постигнут потпуни рекоил груди, осигурајући адекватно пред-пуњење срца.
3 Електричке карактеристике
Следеће су основни електрични параметри сензора, са неким референцијским типичним вредностима сличних ФСР производа:
Упорно отпор (без оптерећења): > 10 МО
Противљење у целој величини: може пасти до < 10 kO када се примени максимална сила.
Временје одговора: < 5 мс, обезбеђујући снимање динамичког процеса брзе СРП компресије
Поновно се може повторити: < + 3,0% (Полна скала).
Потрошња енергије: изузетно мала потрошња статичке енергије; типична радна струја < 0,5 mA.
4 Механичке и еколошке спецификације
Физичке спецификације:
Активна зона сензора: Пречник 12,7 mm (стандардни кружни).
Укупна дебљина: < 0,3 mm.
Водећи жици: стандардни двојазмени заштићени кабл, дужина 100 цм (пожељно прилагодљив по захтевима клијента)
Коннектор: опционални стандардни трипиновски коннектор (нпр. ЈСТ) за лако повезивање/одвођење.
Radne uslove:
Оперативна температура: 0°C до +50°C.
Увлажност рада: 10% до 95%, некондензирајући
Температура складиштења: -30°C до +70°C.
4.1 Механичко трајање
У условима симулације стандардних СРП компресија (дубина 5-6 цм, стопа 110 цпм), сензор може издржати >100.000 континуираних циклуса компресије са деградацијом перформанси која не прелази 10% почетне вредности.
4.2 У складу са регулативама и стандардима (Упутство за интеграцију коначног уређаја)
Као компонента за медицинску електричну опрему, овај сензор је дизајниран да помогне купцима (произвођачима уређаја) у испуњавању следећих примарних међународних и регионалних регулаторних захтева. Након интеграције овог сензора у коначни уређај, купци морају извршити сертификацију целог уређаја:
Електричка безбедност: ИЕЦ 60601-1/ EN 60601-1 ((Обремене захтеве за основну безбедност и основне перформансе медицинске електричне опреме).
Електромагнетна компатибилност (ЕМК): ИЕЦ 60601-1-2/ЈВ 0505-2012 ((Призовери и испитивања за ЕМК медицинске електричне опреме).
Проба околине: Препоручује се да се коначни уређај испита према захтевима климатске околине групе II и механичке околине групе II у стандардима као што су GB/T 14710 или еквивалентни (нпр. серија ИЕЦ 60068-2), укључујући тестове високе/ниске температуре, влажне топло
РоХС: Производ је у складу са Директивом ЕУ РоХС 2011/65/ЕС и њеним амандманима,Ограничавање употребе опасних супстанци.
Типични апликациони колац
Сензор захтева спољну једноставну колону за условљавање сигнала.
Препоручује се употреба серијског отпора оптерећења (RL) за претварање промене отпора сензора у излазни напон (Вут).
Вредина РЛ (обично између 10 кО и 100 кО) треба оптимизовати на основу система-специфичног односа конверзије снаге-напетости клијента, опсега АДЦ-а и жељене осетљивости.
Донггуан Цхонгман Индустриал Цое, Лтд.
EN
