CPR-FS01 je vysokopřesný, ultratenký senzor založený na pokročilé technologii filmových silově citlivých rezistorů (FSR). Je speciálně navržen pro monitorování a zpětnou vazbu kvality kardiopulmonální resuscitace (CPR).
Tento senzor převádí sílu stlačení působící na hrudník na reálná, přesná data o hloubce stlačení hrudníku a poskytuje spolehlivý primární vstup pro základní algoritmy.
Senzor má lehkou, pružnou a tenkou konstrukci, která umožňuje snadnou integraci do manekýnů pro cvičení CPR, podložek pro stlačení nebo ručních zařízení se zpětnou vazbou a pokročilého vybavení pro život zachraňující péči, čímž efektivně snižuje chyby v hloubce a frekvenci stlačení způsobené lidským úsudkem během nouzových situací a tím zvyšuje podíl vysoce kvalitní CPR.
Klíčové technické parametry
Princip snímání: Vysoce citlivý rezistor citlivý na sílu (FSR); odpor klesá nelineárně se zvyšující se působící silou.
Konstrukce: Ultratenká polymerní tlustovrstvá struktura s vynikající pružností a odolností. Výstup: Analogový odporový signál; vyžaduje externí obvod pro úpravu signálu (např. dělič napětí, operační zesilovač) pro převod na standardní napěťový/ proudový signál. Pohodlná pro integraci: poskytuje standardní kolíkové rozhraní a lepicí vrstvu na zádech, což umožňuje rychlou instalaci a integraci.
1 Výkon měření hloubky stlačení hrudníku
Sílový signál senzoru po kalibraci systému a zpracování algoritmem musí splňovat následující výkonné parametry související s hloubkou stlačení, přičemž se vychází ze standardů hlavních výrobců zdravotnických zařízení:
Rozsah snímání: odpovídá hloubce stlačení 1,5 cm až 8,0 cm.
Účinný rozsah: odpovídá hloubce stlačení 1,5 cm až 8,0 cm.
Přesnost: v rámci účinného rozsahu je přesnost ±0,5 cm nebo 10 % (podle toho, která hodnota je vyšší).
Rozlišení: 0,1 cm.
Cílový provozní rozsah: podle nouzových pokynů by měl senzor přesně monitorovat doporučenou hloubku stlačení u dospělých, tj. 5–6 cm.
2 Snímání frekvence stlačení a zpětného nárazu
Následující parametry lze vypočítat z dynamického sílového signálu výstupu senzoru:
Rozsah frekvence: schopen monitorovat frekvenci stlačení od 40 do 160 stlačení za minutu (cpm).
Cílová frekvence: odpovídá doporučené frekvenci ve směrnici, tj. 100–120 stlačení za minutu.
Detekce zpětného rázu: Senzor dokáže detekovat úplné uvolnění tlakové síly do stavu blížícího se nule; používá se k určení, zda byl dosažen plný zpětný ráz hrudníku, čímž se zajistí dostatečné předplnění srdce.
3 Elektrické vlastnosti
Níže jsou uvedeny základní elektrické parametry senzoru, přičemž některé odkazují na typické hodnoty podobných produktů FSR:
Počáteční odpor (bez zátěže): > 10 MΩ
Celoskalový odpor: Při maximální aplikované síle může klesnout na < 10 kΩ.
Doba odezvy: < 5 ms, což zajišťuje zachycení dynamického průběhu rychlých kompresí při resuscitaci (CPR).
Opakovatelnost: <+3,0 % (celá škála).
Spotřeba energie: Velmi nízká statická spotřeba energie; typický provozní proud < 0,5 mA.
4 Mechanické a environmentální specifikace
Rozměrové údaje:
Aktivní snímací plocha: průměr 12,7 mm (standardní kruhový tvar).
Celková tloušťka: < 0,3 mm.
Přívodní vodiče: standardní dvoujadrový stíněný kabel, délka 100 cm (dle požadavků zákazníka přizpůsobitelná).
Konektor: volitelný standardní 3-pinový konektor (např. JST) pro snadné připojení/odpojení.
Provozní podmínky:
Provozní teplota: 0 °C až +50 °C.
Provozní vlhkost: 10 % až 95 %, bez kondenzace.
Teplota ukládání: −30 °C až +70 °C.
4.1 Mechanická životnost
Za podmínek simulujících standardní komprese při resuscitaci (hloubka 5–6 cm, frekvence 110 cyklů za minutu) senzor vydrží více než 100 000 nepřetržitých kompresních cyklů, přičemž degradace jeho výkonu nepřekročí 10 % počáteční hodnoty.
4.2 Dodržení předpisů a norem (pokyny pro konečnou integraci zařízení)
Jako součást lékařské elektrické výbavy je tento senzor navržen tak, aby pomohl zákazníkům (výrobcům zařízení) splnit následující hlavní mezinárodní a regionální předpisy. Po začlenění tohoto senzoru do konečného zařízení musí zákazníci provést certifikaci celého zařízení:
Elektrická bezpečnost: IEC 60601-1 / EN 60601-1 (obecné požadavky na základní bezpečnost a nezbytný výkon lékařské elektrické výbavy).
Elektromagnetická kompatibilita (EMC): IEC 60601-1-2 / YY 0505-2012 (požadavky a zkoušky EMC lékařské elektrické výbavy).
Zkoušky prostředí: Doporučuje se, aby bylo konečné zařízení zkoušeno podle požadavků na klimatické prostředí skupiny II a mechanické prostředí skupiny II v normách jako je GB/T 14710 nebo ekvivalentních (např. řada IEC 60068-2), včetně zkoušek vysokých/nižších teplot, vlhkého tepla, vibrací, rázů a dopravních zkoušek.
RoHS: Výrobek splňuje směrnici EU RoHS 2011/65/EU a její změny, které omezují používání nebezpečných látek.
Typické zapojení obvodu
Snímač vyžaduje externí jednoduchý obvod pro úpravu signálu.
Doporučuje se použít sériový zátěžový rezistor (RL) ke konverzi změny odporu snímače na výstupní napětí (Vout).
Hodnota RL (obvykle mezi 10 kΩ a 100 kΩ) by měla být optimalizována na základě síla–napětí konverzního vztahu specifického pro zákaznický systém, rozsahu A/D převodníku (ADC) a požadované citlivosti.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
