CPR-FS01 — це високоточний надтонкий датчик, заснований на передовій технології плівкових силових резисторів (FSR). Він спеціально розроблений для систем моніторингу та зворотного зв’язку щодо якості кардіопульмональної реанімації (CPR).
Цей датчик перетворює силу стискання, прикладену до грудної клітки, у дані про глибину стискання грудної клітки в реальному часі й з високою точністю, забезпечуючи надійні первинні дані для основних алгоритмів.
Датчик має легку, гнучку та тонку конструкцію, що спрощує його інтеграцію в манекени для CPR, подушки для стискання або ручні пристрої зворотного зв’язку, а також в обладнання для розширеної реанімації. Це ефективно зменшує помилки щодо глибини та частоти стискання, спричинені суб’єктивною оцінкою людини в надзвичайних ситуаціях, і, відповідно, збільшує частку високоякісної кардіопульмональної реанімації.
Ключові технічні характеристики
Принцип виявлення: високочутливий резистивний датчик сили (FSR); опір зменшується нелінійно зі зростанням прикладеної сили.
Конструкція: надтонка полімерна товстошарова структура з відмінною гнучкістю та довговічністю. Вихід: аналоговий резистивний вихідний сигнал; для перетворення в стандартний вольтажний або струмовий сигнал потрібне зовнішнє коло обробки сигналу (наприклад, подільник напруги, операційний підсилювач). Зручна для інтеграції: забезпечує стандартні штекерні інтерфейси та клейкий шар на зворотному боці, що сприяє швидкій установці та інтеграції.
1. Вимірювання глибини компресії грудної клітки
Сигнал сили датчика після калібрування системи та обробки алгоритмом має відповідати таким показникам ефективності, пов’язаним із глибиною стискання, з урахуванням стандартів провідних виробників медичного обладнання:
Діапазон виявлення: відповідає глибині стискання від 1,5 см до 8,0 см.
Ефективний діапазон: відповідає глибині стискання від 1,5 см до 8,0 см.
Точність: у межах ефективного діапазону — ±0,5 см або 10 % (що більше).
Роздільна здатність: 0,1 см.
Цільовий робочий діапазон: згідно з екстреними рекомендаціями датчик має точно контролювати рекомендовану глибину стискання для дорослих — 5–6 см.
2. Швидкість стискання та характеристики виявлення відскоку
Наступні параметри можна розрахувати на основі динамічного сигналу сили, що видає датчик:
Діапазон швидкості: здатний контролювати швидкість стискання від 40 до 160 стискань на хвилину (ст./хв.).
Цільова швидкість: відповідає рекомендованій у клінічних рекомендаціях швидкості 100–120 стискань на хвилину.
Виявлення відскоку: датчик може виявляти повне зняття стискаючої сили до стану, близького до нульового; використовується для визначення того, чи досягнуто повного відскоку грудної клітки, що забезпечує адекватне передсердне наповнення.
3 Електричні характеристики
Нижче наведено основні електричні параметри датчика; деякі з них посилаються на типові значення подібних продуктів FSR:
Початковий опір (без навантаження): > 10 МОм
Повномасштабний опір: може знижуватися до <10 кОм при застосуванні максимальної сили.
Час відгуку: <5 мс, що забезпечує фіксацію динамічного процесу швидких компресій під час СЛР.
Повторюваність: <+3,0 % (від повномасштабного значення).
Споживання потужності: надзвичайно низьке споживання потужності у стані спокою; типовий робочий струм <0,5 мА.
4 Механічні та експлуатаційні специфікації
Фізичні специфікації:
Активна зона виявлення: діаметр 12,7 мм (стандартна кругла).
Загальна товщина: < 0,3 мм.
Виводи: стандартний двожильний екранований кабель довжиною 100 см (може бути адаптований відповідно до вимог замовника).
Роз’єм: необов’язковий стандартний триконтактний роз’єм (наприклад, JST) для зручного підключення/відключення.
Умови експлуатації:
Робоча температура: від 0 °C до +50 °C.
Робоча вологість: від 10 % до 95 %, без конденсації.
Температура зберігання: від −30 °C до +70 °C.
4.1 Механічний термін служби
За умов, що імітують стандартні компресії при СЛР (глибина 5–6 см, частота 110 циклів на хвилину), датчик витримує понад 100 000 неперервних циклів стискання з деградацією характеристик, що не перевищує 10 % від початкового значення.
4.2 Відповідність нормативним вимогам та стандартам (рекомендації щодо остаточної інтеграції пристрою)
Як компонент для медичного електричного обладнання цей датчик призначений для допомоги клієнтам (виробникам пристроїв) у виконанні таких основних міжнародних та регіональних нормативних вимог. Після інтеграції цього датчика в кінцевий пристрій клієнти зобов’язані провести сертифікацію всього пристрою:
Електрична безпека: МЕК 60601-1/EN 60601-1 (загальні вимоги щодо базової безпеки та суттєвої ефективності медичного електричного обладнання).
Електромагнітна сумісність (ЕМС): МЕК 60601-1-2/YY 0505-2012 (вимоги та випробування щодо електромагнітної сумісності медичного електричного обладнання).
Випробування в умовах навколишнього середовища: Рекомендується проводити випробування кінцевого пристрою згідно з вимогами до кліматичного середовища групи II та механічного середовища групи II у стандартах, таких як GB/T 14710 або еквівалентних (наприклад, МЕК 60068-2), у тому числі випробування на високу/низьку температуру, вологе тепло, вібрацію, удар та транспортування.
RoHS: Виріб відповідає Директиві ЄС RoHS 2011/65/ЄС та її поправкам щодо обмеження використання небезпечних речовин.
Типова схема застосування
Для датчика потрібна зовнішня проста схема обробки сигналу.
Рекомендується використовувати послідовний навантажувальний резистор (RL) для перетворення зміни опору датчика в вихідну напругу (Vout).
Значення RL (зазвичай в межах від 10 кОм до 100 кОм) слід оптимізувати з урахуванням специфічного для системи замовника співвідношення «сила–напруга», діапазону АЦП та бажаної чутливості.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
