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Capteur tactile CPR Flexiforce

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Fiche technique du capteur de résistance sensible à la force pour RCP VF-CPR99139

Le CPR-FS01 est un capteur haute précision et ultra-fin basé sur une technologie avancée de film résistif sensible à la force (FSR). Il est spécifiquement conçu pour les systèmes de surveillance et de rétroaction de la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire (RCP).

Ce capteur peut convertir la force de compression appliquée sur la poitrine en données en temps réel et précises de profondeur de compression thoracique, fournissant une entrée brute fiable aux algorithmes centraux.

Le capteur se caractérise par un design léger, souple et fin, facilitant son intégration dans les mannequins de RCP, les coussinets de compression, les dispositifs portables de rétroaction ou les équipements avancés de réanimation, réduisant ainsi efficacement les erreurs de profondeur et de fréquence de compression causées par l'appréciation humaine en situation d'urgence, augmentant par conséquent la proportion de RCP de haute qualité administrée.

Appurtenance:
  • Description
  • Paramètres de performance clés
  • Fiabilité, durée de vie et conformité
  • Intégration et conseils d’application

Caractéristiques Techniques Principales

Principe de détection : résistance sensible à la force (FSR) haute sensibilité ; la résistance diminue de façon non linéaire avec l’augmentation de la force appliquée.

Structure : structure polymère à couche épaisse ultrafine offrant une excellente flexibilité et durabilité. Sortie : signal analogique résistif ; nécessite un circuit externe de conditionnement du signal (par exemple diviseur de tension, amplificateur opérationnel) pour convertir le signal en une tension ou un courant normalisé. Conçu pour l’intégration : fournit des interfaces de broches standard et une couche adhésive au dos, permettant une installation et une intégration rapides.

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1 Performance de détection de la profondeur de compression thoracique

Le signal de force du capteur, après étalonnage du système et traitement par l’algorithme, doit respecter les indicateurs de performance suivants liés à la profondeur de compression, conformément aux normes établies par les principaux fabricants de dispositifs médicaux :

Plage de détection : correspond à une profondeur de compression de 1,5 cm à 8,0 cm.

Plage efficace : correspond à une profondeur de compression de 1,5 cm à 8,0 cm.

Précision : dans la plage efficace, la précision est de ±0,5 cm ou de 10 % (la valeur la plus élevée des deux).

Résolution : 0,1 cm.

Plage de fonctionnement cible : conformément aux recommandations en matière d’urgence, le capteur doit surveiller avec précision la profondeur de compression adulte recommandée, soit de 5 à 6 cm.

2. Performance de détection de la fréquence de compression et du relâchement

Les paramètres suivants peuvent être calculés à partir du signal de force dynamique fourni par le capteur :

Plage de fréquence : capable de surveiller des fréquences de compression allant de 40 à 160 compressions par minute (cpm).

Fréquence cible : correspond à la fréquence recommandée par les lignes directrices, soit de 100 à 120 compressions par minute.

Détection du recul : Le capteur peut détecter lorsque la force de compression est entièrement relâchée jusqu'à un état proche de zéro, utilisé pour déterminer si un recul thoracique complet est atteint, garantissant ainsi un remplissage précardiaque adéquat.

3 Caractéristiques électriques

Les paramètres électriques suivants constituent les caractéristiques électriques fondamentales du capteur, certains faisant référence aux valeurs typiques de produits FSR similaires :

Résistance initiale (sans charge) : > 10 MΩ

Résistance à pleine échelle : Peut descendre à < 10 kΩ lorsque la force maximale est appliquée.

Temps de réponse : < 5 ms, permettant de capturer le processus dynamique des compressions rapides lors d'une RCP.

Répétabilité : <+3,0 % (à pleine échelle).

Consommation d'énergie : Consommation statique extrêmement faible ; courant de fonctionnement typique < 0,5 mA.

4 Spécifications mécaniques et environnementales

Spécifications physiques :

Zone de détection active : diamètre de 12,7 mm (forme circulaire standard).

Épaisseur totale : < 0,3 mm.

Fils conducteurs : câble blindé standard à deux conducteurs, longueur de 100 cm (personnalisable selon les exigences du client).

Connecteur : connecteur standard à 3 broches en option (par exemple JST) pour une connexion/déconnexion facile.

Conditions de fonctionnement :

Température de fonctionnement : de 0 °C à +50 °C.

Humidité de fonctionnement : de 10 % à 95 %, non condensante.

Température de stockage : de -30 °C à +70 °C.

4.1 Durée de vie mécanique

Dans des conditions simulant des compressions thoraciques standard (profondeur de 5 à 6 cm, fréquence de 110 cpm), le capteur peut supporter plus de 100 000 cycles de compression continus, avec une dégradation des performances n’excédant pas 10 % de la valeur initiale.

4.2 Conformité réglementaire et aux normes (recommandations pour l’intégration finale du dispositif)

En tant que composant destiné aux équipements électriques médicaux, ce capteur est conçu pour aider les clients (fabricants d’équipements) à satisfaire les principales exigences réglementaires internationales et régionales suivantes. Une fois ce capteur intégré dans l’équipement final, les clients doivent procéder à la certification de l’ensemble de l’appareil :

Sécurité électrique : CEI 60601-1 / EN 60601-1 (exigences générales relatives à la sécurité fondamentale et aux performances essentielles des équipements électriques médicaux).

Compatibilité électromagnétique (CEM) : CEI 60601-1-2 / YY 0505-2012 (exigences et essais relatifs à la CEM des équipements électriques médicaux).

Essais environnementaux : Il est recommandé de soumettre l’équipement final aux essais prévus par le groupe climatique II et le groupe environnement mécanique II des normes telles que GB/T 14710 ou équivalentes (par exemple, série CEI 60068-2), notamment les essais de température élevée/basse, d’humidité chaude, de vibration, de choc et de transport.

RoHS : Le produit est conforme à la directive européenne RoHS 2011/65/UE et à ses modifications, qui restreignent l’utilisation de substances dangereuses.

Circuit d’application typique

Le capteur nécessite un circuit externe simple de conditionnement du signal.

Il est recommandé d’utiliser une résistance de charge en série (RL) pour convertir la variation de résistance du capteur en une tension de sortie (Vout).

La valeur de RL (généralement comprise entre 10 kΩ et 100 kΩ) doit être optimisée en fonction de la relation spécifique au système du client entre force et tension, de la plage du CNA et de la sensibilité souhaitée.

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