CPR-FS01 er en høypresis, ekstremt tynn sensor basert på avansert teknologi for trykkfølsomme motstandsfilm (FSR). Den er spesielt utviklet for kvalitetsmonitorering og tilbakemeldingssystemer for hjerte-lunge-gjenopplivning (CPR).
Denne sensoren kan konvertere kompresjonskraften som påføres brystkassen til sanntidsdata om nøyaktig kompresjonsdybde, og gi pålitelige rådata som inngang til sentrale algoritmer.
Sensoren har et lettvekt, fleksibelt og tynt design for enkel integrasjon i CPR-mannekiner, kompresjonsputer eller håndholdte tilbakemeldingsenheter samt avanserte livsstøttutstyr, noe som effektivt reduserer feil i kompresjonsdybde og -frekvens forårsaket av menneskelig vurdering under nødsituasjoner, og dermed øker andelen av høykvalitets CPR som utføres.
Kjerne tekniske egenskaper
Føleprinsipp: Høyfølsom kraftfølsom motstand (FSR); motstanden avtar ikke-lineært med økende påtrykt kraft.
Struktur: Ultra-tynn polymer tykkfilmsstruktur med utmerket fleksibilitet og holdbarhet. Utgang: Analog resistiv signautgang; krever en ekstern signalbehandlingskrets (f.eks. spenningsdeler, operasjonsforsterker) for omforming til et standard spennings-/strømsignal. Brukervennlig integrasjon: Gir standard pinntilslutninger og en limlag på baksiden, som støtter rask montering og integrasjon.
1 Prestasjon ved måling av brystkompressjonsdybde
Sensorens kraftsignal, etter systemkalibrering og algoritmeprosessering, skal oppfylle følgende ytelsesindikatorer knyttet til kompresjonsdybde, med henvisning til standarder fra ledende produsenter av medisinske apparater:
Føleområde: Svarer til en kompresjonsdybde på 1,5 cm til 8,0 cm.
Effektivt område: Svarer til en kompresjonsdybde på 1,5 cm til 8,0 cm.
Nøyaktighet: Innenfor det effektive området er nøyaktigheten ±0,5 cm eller 10 % (avhengig av hvilken som er størst).
Oppløsning: 0,1 cm.
Mål driftsområde: I henhold til nødveiledninger skal sensoren kunne overvåke den anbefalte voksne kompresjonsdybden på 5–6 cm nøyaktig.
2 Kompressjonshastighet og gjenopprettingsføleevne
Følgende parametre kan beregnes ut fra det dynamiske kraftsignalet som sensoren sender ut:
Hastighetsområde: Kan overvåke kompresjonshastigheter fra 40 til 160 kompresjoner per minutt (cpm).
Mål-hastighet: Svarer til den veiledningsbaserte anbefalingen på 100–120 kompresjoner per minutt.
Deteksjon av tilbakeføring: Sensoren kan oppdage når kompresjonskraften er fullstendig frigitt til en tilnærmet nulltilstand, og brukes til å avgjøre om full brystkasse-tilbakeføring er oppnådd, noe som sikrer tilstrekkelig kardial forfylling.
3 Elektriske egenskaper
Følgende er de viktigste elektriske parameterne for sensoren, hvor noen henviser til typiske verdier for lignende FSR-produkter:
Startmotstand (uten belastning): > 10 MΩ
Fullskala-motstand: Kan synke til <10 kΩ ved maksimal påtrykt kraft.
Respons tid: <5 ms, noe som sikrer registrering av den dynamiske prosessen under raskt utførte HLR-kompresjoner
Gjentagelighet: <+3,0 % (full skala).
Strømforbruk: Svært lav statisk strømforbruk; typisk driftsstrøm <0,5 mA.
4 Mekaniske og miljømessige spesifikasjoner
Fysiske spesifikasjoner:
Aktiv føleflate: Diameter 12,7 mm (standard sirkulær).
Total tykkelse: < 0,3 mm.
Ledningstråder: Standard to-kjerners skjermet kabel, lengde 100 cm (kan tilpasses etter kundens krav).
Kontakt: Valgfri standard 3-polig kontakt (f.eks. JST) for enkel tilkobling/frakobling.
Driftsbetingelser:
Driftstemperatur: 0 °C til +50 °C.
Driftsfuktighet: 10 % til 95 %, ikke-kondenserende
Lagringstemperatur: −30 °C til +70 °C.
4.1 Mekanisk levetid
Under forhold som simulerer standard CPR-komprimeringer (dybde 5–6 cm, frekvens 110 komprimeringer per minutt) kan sensoren tåle mer enn 100 000 påfølgende komprimeringsykler uten at ytelsen reduseres med mer enn 10 % av startverdien.
4.2 Regulatorisk og standardmessig overholdelse (veiledning for endelig enhetsintegrasjon)
Som en komponent til medisinsk elektrisk utstyr er denne sensoren designet for å hjelpe kunder (utstyrsprodusenter) med å oppfylle følgende viktigste internasjonale og regionale reguleringkrav. Etter at denne sensoren er integrert i det endelige utstyret, må kundene utføre sertifisering av hele enheten:
Elektrisk sikkerhet: IEC 60601-1/EN 60601-1 (generelle krav til grunnleggende sikkerhet og nødvendig ytelse for medisinsk elektrisk utstyr).
Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC): IEC 60601-1-2/YY 0505-2012 (krav og tester for EMC for medisinsk elektrisk utstyr).
Miljøtester: Det anbefales at det endelige utstyret testes i henhold til kravene til klimamiljøgruppe II og mekanisk miljøgruppe II i standarder som GB/T 14710 eller tilsvarende (f.eks. IEC 60068-2-serien), inkludert tester ved høy/lav temperatur, fuktig varme, vibrasjoner, støt og transport.
RoHS: Produktet overholder EU:s RoHS-direktiv 2011/65/EU og dets endringer, som begrenser bruken av farlige stoffer.
Typisk anvendelseskrets
Sensoren krever en ekstern, enkel signalbehandlingskrets.
Det anbefales å bruke en seriebelastningsmotstand (RL) for å konvertere sensorens motstandsforandring til en spenningsutgang (Vout).
Verdien på RL (vanligvis mellom 10 kΩ og 100 kΩ) bør optimaliseres basert på kundens systemspesifikke kraft-til-spennings-konverteringsforhold, ADC-område og ønsket følsomhet.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
