CPR-FS01 je visoko natančen, izjemno tanek senzor, ki temelji na napredni tehnologiji filmskih silovnih senzorjev (FSR). Posebej je zasnovan za spremljanje kakovosti kardiopulmonalne reanimacije (CPR) in sisteme povratne informacije.
Ta senzor pretvarja silo pritiska, ki se uporabi na prsih, v realnem času v natančne podatke o globini pritiska na prsih in zagotavlja zanesljive surove vhodne podatke za osnovne algoritme.
Senzor ima lahko, fleksibilno in tanko obliko za enostavno integracijo v manekene za CPR, ploščice za pritisk ali ročne naprave za povratne informacije ter napredno opremo za življenjsko podporo, kar učinkovito zmanjšuje napake pri globini in hitrosti pritiska, ki jih povzroča človeška presoja v izrednih situacijah, s čimer se poveča delež visokokakovostne CPR.
Osnovne tehnične značilnosti
Načelo zaznavanja: Visokoobčutljiv senzor občutljivosti na silo (FSR); odpornost se nelinearno zmanjšuje z naraščajočo priklicano silo.
Struktura: Zelo tanka polimerna debeloslojna struktura z odlično gibljivostjo in vzdržljivostjo. Izhod: Analogen uporni signal; za pretvorbo v standardni napetostni/tokovni signal je potreben zunanjega vezja za obdelavo signala (npr. delilnik napetosti, operacijski ojačevalnik). Prikladno za vključevanje: Ponuja standardne priključne pinese in lepilni sloj na zadnji strani, kar omogoča hitro namestitev in vključevanje.
1 Zaznavanje globine pritiska na prsni koš
Silo signal senzorja po kalibraciji sistema in obdelavi z algoritmi mora izpolnjevati naslednje zmogljivostne kazalce, povezane z globino stiskanja, in sicer v skladu s standardi vodilnih proizvajalcev medicinskih naprav:
Obseg zaznavanja: Ustreza globini stiskanja od 1,5 cm do 8,0 cm.
Učinkovit obseg: Ustreza globini stiskanja od 1,5 cm do 8,0 cm.
Natančnost: V učinkovitem obsegu je natančnost ±0,5 cm ali 10 % (kar koli je večje).
Ločljivost: 0,1 cm.
Ciljni delovni obseg: Glede na smernice za izredne razmere naj senzor natančno spremlja priporočeno globino stiskanja za odrasle, tj. 5–6 cm.
2 Zaznavanje hitrosti stiskanja in povratnega gibanja
Naslednji parametri se lahko izračunajo iz dinamičnega silovnega signala, ki ga oddaja senzor:
Obseg hitrosti: Zmožen spremljanja hitrosti stiskanja od 40 do 160 stiskanj na minuto (spm).
Ciljna hitrost: Ustreza smernicam, ki priporočajo 100–120 stiskanj na minuto.
Zaznavanje povratnega gibanja: Senzor lahko zazna, ko se tlak zaradi stiskanja popolnoma sprosti do stanja, ki je blizu nič, kar se uporablja za določitev, ali je doseženo popolno povratno gibanje prsi, kar zagotavlja ustrezno predpolnjenost srca.
3 Električne lastnosti
Spodaj so navedeni osnovni električni parametri senzorja, pri čemer nekateri sklicujejo na tipične vrednosti podobnih FSR izdelkov:
Začetna odpornost (brez obremenitve): > 10 MΩ
Odpornost v polnem obsegu: Pri največji uporabljani sili lahko pade pod 10 kΩ.
Čas odziva: < 5 ms, kar zagotavlja zajemanje dinamičnega procesa hitrih kompresij pri reanimaciji (CPR).
Ponovljivost: <+3,0 % (v polnem obsegu).
Poraba energije: Zelo nizka statična poraba energije; tipičen delovni tok < 0,5 mA.
4 Mehanski in okoljski specifikaciji
Fizične specifikacije:
Aktivna občutljiva površina: premer 12,7 mm (standardna krožna).
Skupna debelina: < 0,3 mm.
Povezovalni vodi: standardni dvosupni ekranirani kabel, dolžina 100 cm (po meri glede na zahteve stranke).
Povezovalnik: po izbiri standardni 3-kratni povezovalnik (npr. JST) za enostavno priključitev/odključitev.
Delovne pogoje:
Delovna temperatura: 0 °C do +50 °C.
Delovna vlažnost: 10 % do 95 %, brez kondenzacije.
Temperatura shranjevanja: -30 °C do +70 °C.
4.1 Mehanska življenjska doba
Pod pogoji, ki simulirajo standardne CPR stiskalne gibe (globina 5–6 cm, hitrost 110 cpm), senzor zdrži več kot 100.000 zaporednih stiskalnih ciklov, pri čemer degradacija zmogljivosti ne presega 10 % začetne vrednosti.
4.2 Skladnost z regulativami in standardi (smernice za končno integracijo naprave)
Kot sestavni del medicinske električne opreme je ta senzor zasnovan za pomoč strankam (proizvajalcem naprav) pri izpolnjevanju naslednjih glavnih mednarodnih in regionalnih regulativnih zahtev. Po vgradnji tega senzorja v končno napravo morajo stranke opraviti certifikacijo celotne naprave:
Električna varnost: IEC 60601-1 / EN 60601-1 (splošne zahteve glede osnovne varnosti in bistvene delovne učinkovitosti medicinske električne opreme).
Elektromagnetna združljivost (EMC): IEC 60601-1-2 / YY 0505-2012 (zahteve in preskusi za EMC medicinske električne opreme).
Preskušanje okoljskih pogojev: Priporoča se, da se končna naprava preskusi v skladu z zahtevami za klimatsko okolje skupine II in mehansko okolje skupine II v standardih, kot so GB/T 14710 ali enakovredni standardi (npr. serija IEC 60068-2), vključno z visoko/nižjo temperaturo, vlažno toploto, vibracijami, udarci in prevoznimi preskusi.
RoHS: Izzdelek izpolnjuje evropsko direktivo EU RoHS 2011/65/EU in njene spremembe, ki omejujejo uporabo nevarnih snovi.
Tipična aplikacijska vezja
Senzor zahteva zunanje preprosto vezje za obdelavo signala.
Priporočljivo je uporabiti serijo obremenitvenega upornika (RL), da se sprememba upornosti senzorja pretvori v napetostni izhod (Vout).
Vrednost RL (običajno med 10 kΩ in 100 kΩ) je treba optimirati glede na specifično odnos sile do napetosti v sistemu stranke, obseg analognega digitalnega pretvornika (ADC) in željeno občutljivost.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
