VF-CPR99139 心肺蘇生（CPR）用フォースセンシティブレジスタ（FSR）センサ仕様書

主要技術仕様

検出原理：高感度フォースセンシティブレジスタ（FSR）；印加荷重の増加に伴い、抵抗値は非線形に減少します。

構造：優れた柔軟性および耐久性を備えた超薄型ポリマーサイクスフィルム構造。出力：アナログ抵抗信号出力；標準電圧／電流信号への変換には、外部信号調整回路（例：分圧回路、オペアンプ）が必要です。統合に配慮した設計：標準ピンインターフェースおよび粘着バックアップ層を備えており、迅速な設置および統合をサポートします。

1 胸部圧迫深度検出性能

センサーの力信号は、システムのキャリブレーションおよびアルゴリズム処理後に、主要な医療機器メーカーが定める基準を参照した、圧迫深度に関連する以下の性能指標を満たすものとする。

検出範囲：圧迫深度1.5 cm～8.0 cmに対応。

有効範囲：圧迫深度1.5 cm～8.0 cmに対応。

精度：有効範囲内において、±0.5 cmまたは10％（いずれか大きい方）以内。

分解能：0.1 cm。

目標動作範囲：緊急時ガイドラインに従い、センサーは成人向け推奨圧迫深度である5～6 cmを正確にモニタリングできるものとする。

2 圧迫頻度および反発（リコイル）検知性能

センサーから出力される動的力信号より、以下のパラメーターを算出可能である。

測定可能頻度範囲：1分間あたり40～160回（cpm）の圧迫頻度をモニタリング可能。

目標頻度：ガイドラインで推奨される1分間あたり100～120回の圧迫頻度に対応。

リコイル検出：センサーは、圧縮力が完全に解放され、ほぼゼロの状態に達したことを検出可能であり、これにより胸部の完全なリコイルが達成されたかどうかを判定し、十分な心臓前負荷（プリフィリング）を確保する。

3 電気的特性

以下は、当該センサーの主要な電気的パラメーターであり、一部は類似のFSR製品の代表的な値を参照しています。

初期抵抗（無負荷時）：＞10 MΩ

全スケール抵抗：最大荷重が印加された際に＜10 kΩまで低下可能。

応答時間：＜5 ms。急速なCPR圧迫の動的プロセスを確実に捉える。

再現性：±3.0％以内（フルスケール比）。

消費電力：静止時の消費電力が極めて低く、通常の動作電流は＜0.5 mA。

4 機械的・環境仕様

物理的仕様：

アクティブ検出領域：直径12.7 mm（標準円形）。

全体厚さ：0.3 mm未満。

リード線：標準2芯シールドケーブル、長さ100 cm（顧客要件に応じてカスタマイズ可能）

コネクタ：簡単な接続／切断のためのオプション標準3ピンコネクタ（例：JST）

運用条件:

動作温度範囲：0°C～＋50°C

動作湿度範囲：10％～95％（結露なし）

保存温度範囲：－30°C～＋70°C

4.1 機械的寿命

標準CPR圧迫条件（圧迫深さ5～6 cm、圧迫頻度110 cpm）を模擬した条件下において、センサは性能劣化が初期値の10％以内に収まる状態で、10万回以上の連続圧迫サイクルに耐えることができる。

4.2 規制および規格適合性（最終デバイス統合のためのガイダンス）

医療用電気機器の構成部品として、このセンサーは顧客（機器メーカー）が以下の主要な国際および地域規制要件を満たすことを支援するよう設計されています。本センサーを最終製品に組み込んだ後、顧客は製品全体に対する認証試験を実施する必要があります。

電気的安全性：IEC 60601-1／EN 60601-1（医療用電気機器の基本的安全性および必須性能に関する一般要求事項）。

電磁両立性（EMC）：IEC 60601-1-2／YY 0505-2012（医療用電気機器のEMCに関する要求事項および試験方法）。

環境試験：最終製品については、GB/T 14710またはこれと同等の規格（例：IEC 60068-2シリーズ）に基づき、気候環境グループIIおよび機械環境グループIIの要求事項に従った試験（高温／低温、湿熱、振動、衝撃、輸送試験など）を実施することを推奨します。

RoHS: 当該製品は、EU RoHS指令2011/65/EUおよびその改正版に準拠しており、有害物質の使用を制限しています。

代表的な応用回路

このセンサには、外部の簡易な信号調整回路が必要です。

センサの抵抗変化を電圧出力（Vout）に変換するためには、直列負荷抵抗（RL）を用いることが推奨されます。

RLの値（通常は10 kΩ～100 kΩの範囲）は、顧客のシステム固有の「力→電圧」変換関係、ADCの入力範囲、および所望の感度に基づいて最適化する必要があります。