A CPR-FS01 egy nagy pontosságú, ultra vékony érzékelő, amely az új generációs erőérzékeny ellenállás (FSR) fólia technológián alapul. Kifejezetten a szívmasszázs (CPR) minőségének figyelésére és visszajelző rendszerekre lett tervezve.
Ez az érzékelő a mellkasra kifejtett nyomóerőt valós idejű, pontos mellkasi nyomás mélységadatokká alakítja át, megbízható nyers bemeneti adatokat biztosítva a kulcsalgoritmusok számára.
Az érzékelő könnyű, rugalmas és vékony kialakítású, így egyszerűen integrálható szívmasszázs-bábukba, nyomópárnákba vagy kézi visszajelző eszközökbe, valamint fejlett életmentő berendezésekbe, hatékonyan csökkentve az emberi ítéletből fakadó hibákat a nyomás mélységében és gyakoriságában vészhelyzetek során, ezzel növelve a magas minőségű szívmasszázs alkalmazásának arányát.
Kulcstechnikai jellemzők
Érzékelési elv: Nagyérzékenységű erőérzékeny ellenállás-érzékelő (FSR); az ellenállás nemlineárisan csökken a rákifejtett erő növekedésével.
Szerkezet: Ultra-vékony polimer vastagréteg-szerkezet kiváló hajlékonysággal és tartóssággal. Kimenet: Analóg ellenállás-kimenet; külső jelkondicionáló áramkörre van szükség (pl. feszültségosztó, műveleti erősítő) a szabványos feszültség/áram-jellé történő átalakításhoz. Könnyen integrálható: Szabványos csatlakozópincsatlakozásokat és ragasztó háttér réteget biztosít, gyors telepítést és integrációt tesz lehetővé.
1 Mellkasi kompresszió mélységének érzékelési teljesítménye
A szenzor erőjele a rendszer kalibrálása és az algoritmusos feldolgozás után meg kell feleljen az alábbi, a nyomásmélységre vonatkozó teljesítményjellemzőknek, figyelemmel a vezető orvosi eszközgyártók szabványaira:
Érzékelési tartomány: Megfelel 1,5 cm-től 8,0 cm-ig terjedő nyomásmélységnek.
Hatékony tartomány: Megfelel 1,5 cm-től 8,0 cm-ig terjedő nyomásmélységnek.
Pontosság: A hatékony tartományon belül a pontosság ±0,5 cm vagy 10% (amelyik nagyobb).
Felbontás: 0,1 cm.
Célzott működési tartomány: A sürgősségi irányelvek szerint a szenzornak pontosan kell figyelnie a felnőtteknél ajánlott 5–6 cm-es nyomásmélységet.
2 Nyomási sebesség és visszatérítés érzékelési teljesítménye
A szenzor által kimenő dinamikus erőjelből az alábbi paraméterek számíthatók ki:
Sebességtartomány: Képes 40–160 nyomás per perc (cpm) sebességű nyomások figyelésére.
Célsebesség: Megfelel az irányelvek által ajánlott 100–120 nyomás per perces értéknek.
Visszahúzódás érzékelése: A szenzor érzékeli, amikor a nyomóerő teljesen megszűnik, és közel nullára csökken, így megállapítható, hogy elérte-e a teljes mellkasi visszahúzódást, ami biztosítja a megfelelő szívi előtöltést.
3 Elektromos jellemzők
Az alábbiak a szenzor legfontosabb elektromos paraméterei, melyek közül néhány a hasonló FSR-termékek tipikus értékeire támaszkodik:
Kezdő ellenállás (terhelés nélkül): > 10 MΩ
Teljes skála ellenállás: A maximális erő hatására <10 kΩ-ig csökkenhet.
Válaszidő: <5 ms, így biztosítva a gyors CPR-nyomások dinamikus folyamatának rögzítését.
Ismételhetőség: <+3,0% (teljes skálán).
Fogyasztott teljesítmény: Rendkívül alacsony állóáram-fogyasztás; a tipikus üzemi áram <0,5 mA.
4 Mechanikai és környezeti specifikációk
Fizikai specifikációk:
Aktív érzékelési terület: 12,7 mm átmérő (szabványos kör alakú).
Összvastagság: < 0,3 mm.
Kábelvezetékek: Szabványos kétmagos, földelt kábel, hossz 100 cm (az ügyfél igényei szerint testre szabható).
Csatlakozó: Választható szabványos 3-pólusú csatlakozó (pl. JST) egyszerű csatlakoztatáshoz/leválasztáshoz.
Üzemi körülmények:
Üzemelési hőmérséklet: 0 °C – +50 °C.
Üzemelési páratartalom: 10–95 %, nem lecsapódó.
Tárolási hőmérséklet: –30 °C – +70 °C.
4.1 Mechanikai élettartam
A szokásos CPR-mellkasnyomásokat szimuláló feltételek mellett (nyomásmélység: 5–6 cm, frekvencia: 110 nyomás/perc) az érzékelő több mint 100 000 folyamatos nyomásciklust bír el úgy, hogy a teljesítménycsökkenés nem haladja meg a kezdeti érték 10 %-át.
4.2 Szabályozási és szabványoknak való megfelelés (útmutató a végleges eszköz integrálásához)
Ez a szenzor orvosi elektromos berendezések alkatrészeként szolgál, és segíti az ügyfeleket (a gyártókat) abban, hogy megfeleljenek a következő fő nemzetközi és regionális szabályozási követelményeknek. A szenzor beépítése után az ügyfeleknek a végső berendezés egészére vonatkozó tanúsítást kell elvégezniük:
Elektromos biztonság: IEC 60601-1 / EN 60601-1 (Az orvosi elektromos berendezések alapvető biztonságára és lényeges teljesítményére vonatkozó általános követelmények).
Elektromágneses összeférhetőség (EMC): IEC 60601-1-2 / YY 0505-2012 (Az orvosi elektromos berendezések elektromágneses összeférhetőségére vonatkozó követelmények és vizsgálatok).
Környezeti vizsgálatok: Ajánlott, hogy a végső berendezést a GB/T 14710 vagy egyenértékű szabványok (pl. IEC 60068-2 sorozat) szerinti klímaviszonyok szerinti II. csoportba és mechanikai környezet szerinti II. csoportba tartozó követelményeknek megfelelően vizsgálják, ideértve a magas/hideg hőmérsékletet, a nedves meleget, rezgést, ütést és szállítási vizsgálatokat.
RoHS: A termék megfelel az EU RoHS irányelv 2011/65/EK-nak és módosításainak, amelyek korlátozzák a veszélyes anyagok felhasználását.
Tipikus alkalmazási áramkör
A szenzorhoz külső, egyszerű jelkondicionáló áramkör szükséges.
Ajánlott a szenzor ellenállás-változásának feszültségkimenet (Vout) formájába történő átalakítása egy sorba kapcsolt terhelő ellenállás (RL) segítségével.
Az RL értéke (általában 10 kΩ és 100 kΩ között) a vevő oldali rendszer-specifikus erő-feszültség átalakítási viszony, az ADC tartománya és a kívánt érzékenység alapján optimalizálandó.
Dongguan Zhongman Ipari Kft.
EN
