CPR-FS01 er en højpræcis, ultra-tynd sensor baseret på avanceret Force Sensitive Resistor (FSR)-filmteknologi. Den er specielt designet til overvågning af kvaliteten af hjerte-lunge-genoplivning (CPR) og feedbacksystemer.
Denne sensor kan konvertere den trykkraft, der anvendes på brystkassen, til realtidsdata om præcis kompressionsdybde, og dermed levere pålidelig råindgang til kernealgoritmer.
Sensoren har en letvægts-, fleksibel og tynd design til nem integration i CPR-manikiner, kompressionspuder eller håndholdte feedbackenheder samt avanceret livsstøtteudstyr, hvilket effektivt reducerer fejl i kompressionsdybde og -frekvens forårsaget af menneskelig vurdering under nødsituationer og dermed øger andelen af højtkvalitet CPR.
Kerne tekniske egenskaber
Føleprincip: Højfølsom kraftfølsom modstand (FSR); modstanden falder ikke-lineært med stigende påført kraft.
Struktur: Ultra-tynd polymer-tjukfilmstruktur med fremragende fleksibilitet og holdbarhed. Output: Analog resistiv signalue; kræver en ekstern signalbehandlingskreds (f.eks. spændingsdeler, operationsforstærker) for konvertering til et standardspændings-/strømsignal. Integrationsvenlig: Leverer standard stikforbindelser og en klæbende bagside, hvilket understøtter hurtig montering og integration.
1. Måling af brystkompressionsdybde
Sensorens kraftsignal, efter systemkalibrering og algoritmebehandling, skal opfylde følgende ydeevnekriterier i forbindelse med kompressionsdybde og referere til standarder fra fremtrædende medicinsk udstyrproducenter:
Føleområde: Svarer til en kompressionsdybde på 1,5 cm til 8,0 cm.
Effektivt område: Svarer til en kompressionsdybde på 1,5 cm til 8,0 cm.
Nøjagtighed: Inden for det effektive område er nøjagtigheden ±0,5 cm eller 10 % (hvoraf det største gælder).
Opløsning: 0,1 cm.
Måloperativt område: Ifølge nødhjælpsanbefalinger skal sensoren præcist overvåge den anbefalede voksne kompressionsdybde på 5–6 cm.
2 Kompressionshastighed og genopspændingsføleevne
Følgende parametre kan beregnes ud fra det dynamiske kraftsignal, som sensoren udsender:
Hastighedsområde: Kan overvåge kompressionshastigheder fra 40 til 160 kompressioner pr. minut (cpm).
Målhastighed: Svarer til den i retningslinjerne anbefalede hastighed på 100–120 kompressioner pr. minut.
Rykdetektion: Sensoren kan registrere, når trykkraften er fuldstændigt frigivet til en næsten nul-tilstand, og bruges til at afgøre, om fuld brystkasse-ryk er opnået, hvilket sikrer tilstrækkelig hjerteforfyldning.
3 Elektriske egenskaber
Nedenfor fremgår de centrale elektriske parametre for sensoren, hvoraf nogle henviser til typiske værdier for lignende FSR-produkter:
Startmodstand (ingen belastning): > 10 MΩ
Fuldskalasmodstand: Kan falde til <10 kΩ, når maksimal kraft påføres.
Respons tid: <5 ms, hvilket sikrer optagelse af den dynamiske proces ved hurtige CPR-kompressioner
Gentagelighed: <+3,0 % (fuld skala).
Strømforbrug: Meget lav statisk strømforbrug; typisk driftsstrøm <0,5 mA.
4 Mekaniske og miljømæssige specifikationer
Fysiske specifikationer:
Aktiv føleområde: Diameter 12,7 mm (standard cirkulær).
Samlet tykkelse: < 0,3 mm.
Ledningstilslutninger: Standard tokerne afskærmet kabel, længde 100 cm (kan tilpasses efter kundens krav).
Stikforbindelse: Valgfrit standard 3-polig stik (f.eks. JST) til nem til- og frakobling.
Driftsbetingelser:
Driftstemperatur: 0 °C til +50 °C.
Driftsfugtighed: 10 % til 95 %, ikke-kondenserende.
Opbevaringstemperatur: -30 °C til +70 °C.
4.1 Mekanisk levetid
Under betingelser, der simulerer standard CPR-kompressioner (dybde 5–6 cm, frekvens 110 kompressioner pr. minut), kan sensoren klare over 100.000 sammenhængende kompressionscyklusser med en ydegangsforsvægelse på højst 10 % af den oprindelige værdi.
4.2 Regulatoriske og standardmæssige krav (vejledning til endelig enhedsintegration)
Som en komponent til medicinsk elektrisk udstyr er denne sensor designet til at hjælpe kunder (udstyrproducenter) med at opfylde følgende primære internationale og regionale reguleringskrav. Efter integration af denne sensor i det endelige udstyr skal kunderne foretage certificering af hele enheden:
Elektrisk sikkerhed: IEC 60601-1/EN 60601-1 (generelle krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne for medicinsk elektrisk udstyr).
Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC): IEC 60601-1-2/YY 0505-2012 (krav og tests for EMC af medicinsk elektrisk udstyr).
Miljøtestning: Det anbefales, at det endelige udstyr testes i henhold til kravene til klimaområde Gruppe II og mekanisk område Gruppe II i standarder såsom GB/T 14710 eller tilsvarende (f.eks. IEC 60068-2-serien), herunder høj/lav temperatur, fugtig varme, vibration, stød samt transporttests.
RoHS: Produktet overholder EU's RoHS-direktiv 2011/65/EU og dets ændringer, som begrænser brugen af farlige stoffer.
Typisk anvendelseskredsløb
Sensoren kræver en ekstern simpel signalbehandlingskreds.
Det anbefales at bruge en seriebelastningsmodstand (RL) til at konvertere sensorens modstandsændring til en spændingsudgang (Vout).
Værdien af RL (typisk mellem 10 kΩ og 100 kΩ) skal optimeres ud fra kundens systemspecifikke kraft-til-spænding-konverteringsforhold, ADC-område og ønskede følsomhed.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
