CPR-FS01 este un senzor de înaltă precizie și ultra-subțire, bazat pe tehnologia avansată a filmului de rezistență sensibilă la forță (FSR). A fost conceput special pentru sistemele de monitorizare și feedback privind calitatea reanimării cardio-pulmonare (RCP).
Acest senzor poate transforma forța de compresiune aplicată pe piept în date în timp real privind adâncimea compresiunii toracice, oferind o intrare brută fiabilă pentru algoritmii de bază.
Senzorul are un design ușor, flexibil și subțire, care facilitează integrarea sa în manechinele pentru RCP, pernele de compresiune sau dispozitivele portabile de feedback, precum și în echipamentele avansate de sprijin vital, reducând eficient erorile legate de adâncimea și frecvența compresiunii, cauzate de judecata umană în situațiile de urgență, ceea ce duce la creșterea proporției de RCP de înaltă calitate administrată.
Caracteristici Tehnice Principale
Principiu de detecție: Rezistor sensibil la forță (FSR) cu înaltă sensibilitate; rezistența scade neliniar odată cu creșterea forței aplicate.
Structură: Structură ultra-subțire din peliculă groasă polimerică, cu flexibilitate și durabilitate excelente. Ieșire: Semnal analogic rezistiv; necesită un circuit extern de condiționare a semnalului (de exemplu, divizor de tensiune, amplificator operațional) pentru conversia într-un semnal standard de tensiune/curent. Prietenoasă integrării: Ofertă interfețe standard cu pini și strat adeziv pe spate, permițând instalarea și integrarea rapide.


1 Performanță de detectare a adâncimii compresiilor toracice
Semnalul de forță al senzorului, după calibrarea sistemului și prelucrarea algoritmică, trebuie să îndeplinească următorii indicatori de performanță legați de adâncimea compresiei, în conformitate cu standardele producătorilor principali de echipamente medicale:
Domaniul de detectare: Corespunde unei adâncimi de compresie de 1,5 cm până la 8,0 cm.
Domaniul eficient: Corespunde unei adâncimi de compresie de 1,5 cm până la 8,0 cm.
Precizie: În domeniul eficient, precizia este de ±0,5 cm sau 10% (valoarea mai mare dintre cele două).
Rezoluție: 0,1 cm.
Domeniul țintă de funcționare: Conform ghidurilor de urgență, senzorul trebuie să monitorizeze cu exactitate adâncimea recomandată pentru compresii adulte, de 5–6 cm.
2. Performanța de detectare a frecvenței compresiilor și a revenirii (recoil)
Următorii parametri pot fi calculați din semnalul dinamic de forță emis de senzor:
Domeniul de frecvență: Capabil să monitorizeze frecvențe de compresie între 40 și 160 compresii pe minut (cpm).
Frecvența țintă: Corespunde frecvenței recomandate în ghiduri, de 100–120 compresii pe minut.
Detectare revenire: Senzorul poate detecta momentul în care forța de compresiune este complet eliberată până la un nivel aproape nul, fiind utilizat pentru a determina dacă s-a realizat o revenire completă a pieptului, asigurând astfel umplerea adecvată a inimii înainte de contracție.
3 Caracteristici electrice
Următorii parametri reprezintă caracteristicile electrice de bază ale senzorului, iar unele valori fac referire la valorile tipice ale produselor similare FSR:
Rezistență inițială (fără sarcină): > 10 MΩ
Rezistență la scară completă: Poate scădea sub 10 kΩ atunci când se aplică forța maximă.
Timp de răspuns: < 5 ms, asigurând captarea procesului dinamic al compresiunilor rapide CPR.
Repetabilitate: <+3,0% (scară completă).
Consum de energie: Consum static de energie extrem de scăzut; curentul tipic de funcționare < 0,5 mA.
4 Specificații mecanice și de mediu
Specificații fizice:
Suprafață activă de detectare: diametru 12,7 mm (circulară standard).
Grosime totală: < 0,3 mm.
Fire de legătură: cablu ecranat standard cu două conductoare, lungime 100 cm (personalizabil în funcție de cerințele clientului)
Conector: conector standard opțional cu 3 pini (de exemplu, JST) pentru conectare/deconectare ușoară.
Condiții de funcționare:
Temperatură de funcționare: 0°C până la +50°C.
Umiditate de funcționare: 10% până la 95%, fără condensare
Temperatură de stocare: -30°C până la +70°C.
4.1 Durată de viață mecanică
În condiții care simulează compresiunile standard CPR (adâncime 5–6 cm, frecvență 110 cpm), senzorul poate rezista la peste 100.000 de cicluri continue de compresiune, cu o degradare a performanței care nu depășește 10% din valoarea inițială.
4.2 Conformitate reglementară și cu standardele (ghid pentru integrarea finală a dispozitivului)
Ca componentă pentru echipamente electrice medicale, acest senzor este conceput pentru a ajuta clienții (fabricanții de dispozitive) să îndeplinească următoarele cerințe reglementare internaționale și regionale principale. După integrarea acestui senzor în dispozitivul final, clienții trebuie să efectueze certificarea întregului dispozitiv:
Siguranță electrică: IEC 60601-1 / EN 60601-1 (Cerințe generale privind siguranța de bază și performanța esențială a echipamentelor electrice medicale).
Compatibilitate electromagnetică (EMC): IEC 60601-1-2 / YY 0505-2012 (Cerințe și teste privind compatibilitatea electromagnetică a echipamentelor electrice medicale).
Teste de mediu: Se recomandă ca dispozitivul final să fie supus unor teste conform cerințelor privind mediul climatic Grupa II și mediul mecanic Grupa II din standardele precum GB/T 14710 sau echivalente (de exemplu, seria IEC 60068-2), inclusiv teste de temperatură înaltă/scară, umiditate ridicată la temperatură înaltă, vibrații, șocuri mecanice și transport.
RoHS: Produsul este conform Directivei UE RoHS 2011/65/UE și amendamentelor acesteia, care interzic utilizarea unor substanțe periculoase.
Circuit tipic de aplicație
Senzorul necesită un circuit extern simplu de condiționare a semnalului.
Se recomandă utilizarea unei rezistențe de sarcină în serie (RL) pentru a converti variația de rezistență a senzorului într-un semnal de tensiune de ieșire (Vout).
Valoarea rezistenței RL (de obicei între 10 kΩ și 100 kΩ) trebuie optimizată în funcție de relația specifică sistemului client dintre forță și tensiune, domeniul convertorului analog-digital (ADC) și sensibilitatea dorită.