CPR-FS01 is een hoogprecieze, ultradunne sensor gebaseerd op geavanceerde Force Sensitive Resistor (FSR)-folietechnologie. Deze is specifiek ontworpen voor bewaking en feedbacksystemen van de kwaliteit van hart-long-reanimatie (CPR).
Deze sensor kan de op de borst uitgeoefende compressiekracht omzetten in realtime, nauwkeurige gegevens over de diepte van de borstcompressie, en levert betrouwbare ruwe invoer voor kernalgoritmes.
De sensor heeft een lichtgewicht, flexibel en dun ontwerp voor eenvoudige integratie in CPR-manikins, compressiepads of handbediende feedbackapparaten en geavanceerde levensondersteuningsapparatuur, waardoor fouten in compressiediepte en -frequentie die tijdens noodsituaties door menselijke beoordeling ontstaan, effectief worden verminderd, wat bijdraagt aan een hoger aandeel hoogwaardige CPR.
Kern technische kenmerken
Meetprincipe: Krachtgevoelige weerstandssensor (FSR) met hoge gevoeligheid; de weerstand neemt niet-lineair af naarmate de aangelegde kracht toeneemt.
Opbouw: Ultra-dunne polymeer-dikfilmstructuur met uitstekende buigzaamheid en duurzaamheid. Uitgang: Analoge resistieve signaaluitgang; vereist een externe signaalversterkings- of -conditieercircuit (bijv. spanningsdeler, operationele versterker) om het signaal om te zetten naar een standaardspanning/stroomsignaal. Geschikt voor integratie: biedt standaard pininterfaces en een kleeflaag op de achterzijde, wat snelle installatie en integratie ondersteunt.
1 Prestatie bij het meten van de diepte van borstcompressies
Het krachtsignaal van de sensor, na systeemcalibratie en algoritmische verwerking, moet voldoen aan de volgende prestatie-indicatoren met betrekking tot de compressiediepte, gebaseerd op normen van toonaangevende fabrikanten van medische apparatuur:
Meetbereik: komt overeen met een compressiediepte van 1,5 cm tot 8,0 cm.
Effectief bereik: komt overeen met een compressiediepte van 1,5 cm tot 8,0 cm.
Nauwkeurigheid: binnen het effectieve bereik bedraagt de nauwkeurigheid +0,5 cm of 10% (afhankelijk van welke waarde groter is).
Resolutie: 0,1 cm.
Doelwit-bereik voor gebruik: volgens noodsituatie-richtlijnen dient de sensor de aanbevolen volwassen compressiediepte van 5–6 cm nauwkeurig te monitoren.
2 Compressiesnelheid en terugveerprestaties
De volgende parameters kunnen worden berekend op basis van het dynamische krachtsignaal dat door de sensor wordt uitgevoerd:
Snelheidsbereik: in staat om compressiesnelheden te monitoren van 40 tot 160 compressies per minuut (cpm).
Doelsnelheid: komt overeen met de richtlijn-aanbevolen snelheid van 100–120 compressies per minuut.
Terugslagdetectie: De sensor kan detecteren wanneer de compressiekracht volledig is vrijgegeven tot een bijna nulstaat, gebruikt om te bepalen of een volledige borstkasretractie is bereikt, wat een adequate cardiale voorvulling waarborgt.
3 Elektrische kenmerken
Hieronder staan de kern-elektrische parameters van de sensor, waarbij sommige verwijzen naar typische waarden van vergelijkbare FSR-producten:
Initiële weerstand (geen belasting): > 10 MΩ
Volledige schaalweerstand: Kan dalen tot <10 kΩ wanneer de maximale kracht wordt toegepast.
Reactietijd: <5 ms, zodat het dynamische proces van snelle CPR-compressies kan worden vastgelegd.
Herhaalbaarheid: <+3,0% (volledige schaal).
Stroomverbruik: Zeer laag statisch stroomverbruik; typische bedrijfsstroom <0,5 mA.
4 Mechanische en milieu-specificaties
Fysieke specificaties:
Actief meetgebied: Diameter 12,7 mm (standaard cirkelvormig).
Totale dikte: < 0,3 mm.
Aansluitdraden: Standaard tweekernige afgeschermde kabel, lengte 100 cm (op maat te maken volgens klantvereisten).
Connector: Optionele standaard 3-pins connector (bijv. JST) voor eenvoudige aansluiting/loskoppeling.
Bedrijfsvoorwaarden:
Bedrijfstemperatuur: 0 °C tot +50 °C.
Bedrijfsvochtigheid: 10% tot 95%, niet-condenserend.
Bewaartemperatuur: -30 °C tot +70 °C.
4.1 Mechanische levensduur
Onder omstandigheden die standaard CPR-compressies simuleren (diepte 5–6 cm, frequentie 110 cpm) kan de sensor meer dan 100.000 opeenvolgende compressiecyclus doorstaan, waarbij de prestatievermindering niet meer dan 10% van de initiële waarde bedraagt.
4.2 Wettelijke en normatieve conformiteit (richtlijn voor definitieve apparaatintegratie)
Als onderdeel voor medische elektrische apparatuur is deze sensor ontworpen om klanten (fabrikanten van apparatuur) te ondersteunen bij het voldoen aan de volgende belangrijkste internationale en regionale wettelijke en regelgevende vereisten. Nadat deze sensor in het eindapparaat is geïntegreerd, moeten klanten een certificering uitvoeren voor het volledige apparaat:
Elektrische veiligheid: IEC 60601-1 / EN 60601-1 (Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties van medische elektrische apparatuur).
Elektromagnetische compatibiliteit (EMC): IEC 60601-1-2 / YY 0505-2012 (Eisen en tests voor EMC van medische elektrische apparatuur).
Milieutests: Het wordt aanbevolen dat het eindapparaat wordt getest conform de eisen voor klimaatomgeving Groep II en mechanische omgeving Groep II in normen zoals GB/T 14710 of gelijkwaardige normen (bijv. IEC 60068-2-serie), inclusief testen op hoge/lage temperatuur, vochtige warmte, trillingen, stoten en transport.
RoHS: Het product is conform de EU-RoHS-richtlijn 2011/65/EU en de wijzigingen daarop, die het gebruik van gevaarlijke stoffen beperken.
Typische toepassingscircuit
De sensor vereist een externe, eenvoudige signaalversterkingscircuit.
Het wordt aanbevolen om een serieweerstand (RL) te gebruiken om de weerstandsverandering van de sensor om te zetten in een spanningsuitgang (Vout).
De waarde van RL (meestal tussen 10 kΩ en 100 kΩ) dient te worden geoptimaliseerd op basis van de klant-specifieke kracht-naar-spanning-omzetting, het ADC-bereik en de gewenste gevoeligheid.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
