CPR-FS01 är en högprecisionssensor med ultratunt format baserad på avancerad Force Sensitive Resistor (FSR)-filmteknik. Den är särskilt utformad för övervakning av kvaliteten på hjärt-lungräddning (CPR) och feedbacksystem.
Denna sensor kan omvandla tryckkraften som appliceras på bröstet till realtidsdata om noggrann kompressionsdjup, vilket ger pålitlig rådata som inmatning till kärnalgoritmer.
Sensorn har en lättviktig, flexibel och tunn design för enkel integration i CPR-manikiner, kompressionskuddar eller handhållna feedbackenheter samt avancerad livsstödsutrustning, vilket effektivt minskar fel i kompressionsdjup och kompressionsfrekvens som orsakas av mänsklig bedömning under akutsituationer, och därmed ökar andelen högkvalitativ CPR som utförs.
Kärntekniska egenskaper
Mätprincip: Kraftkänslomotstånd (FSR) med hög känslighet; motståndet minskar icke-linjärt med ökande pålagt tryck.
Struktur: Ultra-tunn polymer-tjockfilmsstruktur med utmärkt flexibilitet och hållbarhet. Utgång: Analog resistiv signalutgång; kräver en extern signalkonditioneringskrets (t.ex. spänningsdelare eller operationsförstärkare) för omvandling till en standardspännings-/strömsignal. Lätt att integrera: Erbjuder standardpin-anslutningar och en klisterbakgrundslager, vilket möjliggör snabb installation och integration.
1 Prestanda för mätning av bröstkompressionsdjup
Sensorns kraftsignal, efter systemkalibrering och algoritmbehandling, ska uppfylla följande prestandaindikatorer relaterade till kompressionsdjup, med referens till standarder från ledande tillverkare av medicintekniska apparater:
Mätområde: motsvarar ett kompressionsdjup på 1,5 cm till 8,0 cm.
Effektivt mätområde: motsvarar ett kompressionsdjup på 1,5 cm till 8,0 cm.
Noggrannhet: Inom det effektiva mätområdet är noggrannheten ±0,5 cm eller 10 % (båda värdena jämförs och det största värdet gäller).
Upplösning: 0,1 cm.
Målfunktionsområde: Enligt riktlinjer för akutsituationer ska sensorn kunna övervaka det rekommenderade kompressionsdjupet för vuxna, dvs. 5–6 cm, med hög noggrannhet.
2 Kompressionshastighet och återställningsprestanda
Följande parametrar kan beräknas utifrån den dynamiska kraftsignal som sensorn genererar:
Hastighetsområde: Kapabel att övervaka kompressionshastigheter mellan 40 och 160 kompressioner per minut (cpm).
Målhastighet: Motsvarar den i riktlinjerna rekommenderade hastigheten på 100–120 kompressioner per minut.
Rekylidentifiering: Sensorn kan identifiera när tryckkraften helt har släppts för att nå ett nästan nollställningstillfälle, vilket används för att avgöra om full bröstrekyl uppnås, vilket säkerställer adekvat hjärtförbelastning.
3 Elektriska egenskaper
Följande är de kärnelektriska parametrarna för sensorn, där vissa refererar till typiska värden för liknande FSR-produkter:
Initial resistans (ingen belastning): > 10 MΩ
Fullskalaresistans: Kan sjunka till <10 kΩ vid maximal pålagd kraft.
Svarstid: <5 ms, vilket säkerställer registrering av den dynamiska processen vid snabba CPR-kompressioner.
Upprepbarhet: <+3,0 % (full skala).
Effektförbrukning: Extremt låg statisk effektförbrukning; typisk driftström <0,5 mA.
4 Mekaniska och miljöspecifikationer
Fysiska specifikationer:
Aktiv upptäcktsyta: Diameter 12,7 mm (standard cirkulär).
Total tjocklek: < 0,3 mm.
Ledningstrådar: Standard tvåkärnig skärmad kabel, längd 100 cm (anpassningsbar enligt kundens krav)
Kontakt: Valfri standard 3-polig kontakt (t.ex. JST) för enkel anslutning/avlösning.
Driftförhållanden:
Driftstemperatur: 0 °C till +50 °C.
Driftsfuktighet: 10 % till 95 %, icke-kondenserande
Förvaringstemperatur: -30 °C till +70 °C.
4.1 Mekanisk livslängd
Under förhållanden som simulerar standard-CPR-kompressioner (djup 5–6 cm, frekvens 110 kompressioner per minut) kan sensorn klara >100 000 kontinuerliga kompressionscykler med en prestandaförändring som inte överstiger 10 % av det ursprungliga värdet.
4.2 Reglerings- och standardmässig efterlevnad (vägledning för slutlig enhetsintegration)
Som en komponent för medicinsk elektrisk utrustning är denna sensor utformad för att hjälpa kunder (tillverkare av enheter) att uppfylla följande primära internationella och regionala regleringskrav. Efter att ha integrerat denna sensor i den slutgiltiga enheten måste kunderna utföra certifiering av hela enheten:
El-säkerhet: IEC 60601-1/EN 60601-1 (Allmänna krav på grundläggande säkerhet och väsentlig prestanda för medicinsk elektrisk utrustning).
Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC): IEC 60601-1-2/YY 0505-2012 (Krav och provningar för EMC av medicinsk elektrisk utrustning).
Miljöprovning: Det rekommenderas att den slutgiltiga enheten provas enligt klimatmiljögrupp II och mekanisk miljögrupp II i standarder som GB/T 14710 eller motsvarande (t.ex. IEC 60068-2-serien), inklusive provning vid hög/låg temperatur, fuktig värme, vibration, stöt och transport.
RoHS: Produkten överensstämmer med EU:s RoHS-riktlinje 2011/65/EU och dess ändringar, som begränsar användningen av farliga ämnen.
Typiskt applikationskretsschema
Sensorn kräver en extern enkel signalbehandlingskrets.
Det rekommenderas att använda en seriebelastningsresistor (RL) för att omvandla sensorns motståndsändring till en spänningsutgång (Vout).
Värdet på RL (vanligtvis mellan 10 kΩ och 100 kΩ) bör optimeras utifrån kundens systemspecifika kraft-till-spänning-omvandlingsrelation, ADC-område och önskad känslighet.
Dongguan Zhongman Industrial Co., Ltd.
EN
